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分析細(xì)胞狀態(tài)不好原因：

一、胰酶消化過度

在用胰酶消化細(xì)胞使其不貼壁的時候，如果消化時間過長，會導(dǎo)致細(xì)胞膜表面蛋白也被破話，嚴(yán)重者可致細(xì)胞破碎、死亡。所以胰酶消化不宜過久。如果消化了好久（具體消化時間視細(xì)胞而定）在鏡下看還有很多細(xì)胞貼壁，可能是胰酶消化力弱。增強胰酶消化能力的方法：消化前用PBS洗以去除血清中的各種蛋白；在胰酶中加入EDTA；在消化前胰酶37攝氏度預(yù)熱。

二、傳代比例太低

細(xì)胞在培養(yǎng)基中生長的時候，除了外源營養(yǎng)物質(zhì)，其自身也會分泌促進生長的物質(zhì)。如果一個皿中細(xì)胞數(shù)量太少，細(xì)胞分泌的營養(yǎng)物質(zhì)支撐不了“一大家子"的細(xì)胞，細(xì)胞狀態(tài)就不好。不要因為偷懶而減少傳代比例，以及細(xì)胞懸液要吹打均勻讓傳代的細(xì)胞就是你要的比例。

三、污染

在（細(xì)菌或真菌）污染的早期，還未出現(xiàn)明顯的細(xì)胞外形被嚴(yán)重破壞、培養(yǎng)基變黃的時候，細(xì)胞可能出現(xiàn)大量死亡、形狀怪異、有大團細(xì)胞簇?fù)淼默F(xiàn)象。這時候你再養(yǎng)一兩天，就能看到細(xì)胞變成馬賽克（細(xì)菌污染）或者培養(yǎng)基肉眼可見渾濁有絮絮（真菌污染）。