大鼠陰道平滑肌原代細(xì)胞公司出售的產(chǎn)品：小鼠原代外周血來源內(nèi)皮祖細(xì)胞 FC33(人胚胎細(xì)胞(Asp-2基因修飾)) Jurkat 人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞 1ml/T75 DH82 狗惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞 OK 負(fù)鼠細(xì)胞 人原代肺大靜脈平滑肌細(xì)胞

大鼠陰道平滑肌原代細(xì)胞

大鼠陰道平滑肌細(xì)胞分離自陰道組織；陰道位于膀胱、尿道和直腸之間，是一個富有彈性的管狀器官。它在人類生殖過程中具有多種生理功能，是連接子宮與外陰的通道，是排出月經(jīng)血、娩出嬰兒的必經(jīng)之路，也是一個重要的性交器官。陰道壁按組織學(xué)由外到內(nèi)分三層，即黏膜層、肌層和外膜。平滑肌，是非橫紋肌的肌肉組織。分布在人體動脈和靜脈血管壁、膀胱、子宮、男性和女性生殖道、消化道、呼吸道、眼睛的睫狀肌和虹膜。陰道平滑肌分離自陰道壁肌層組織，平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后，可見細(xì)胞貼壁伸展，細(xì)胞形態(tài)大小不一，呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細(xì)胞匯合，多數(shù)細(xì)胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長，高低起伏；細(xì)胞密度低時，常交織成網(wǎng)狀；密度高時，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點。

產(chǎn)品名稱：大鼠陰道平滑肌細(xì)胞

組織來源：陰道組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

方法簡介

公司實驗室分離的大鼠陰道平滑肌采用膠原酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的大鼠陰道平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

大鼠血小板反應(yīng)蛋白解整合素金屬肽酶1(ADAMTS1)試劑盒 ，英文名： ADAMTS1 ELISA Kit

Mouse embryonic stem cell line MESPU30 (M30) ELISA Kit 小鼠胚胎干細(xì)胞系MESPU30(M30)試劑盒

MouseVascularEndothelialcellGrowthFactorC,VEGF-CELISAkit 小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子C(VEGF-C)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanc-junELISAKit人c-jun

細(xì)胞CDK7/CYCLINH激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitCAMK2大鼠鈣/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶2

小鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat basic fibroblast growth factor (bFGF) ELISA Kit 大鼠堿性成纖維生長因子(bFGF)試劑盒

HumaeplicationproteinA,RPA-70ELISAKit 人復(fù)制蛋白A(RPA-70)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Human5-Nucleotidase,5-試劑盒人5核苷酸酶(5-)試劑盒規(guī)格：96T/48T

真菌天青曙紅(Azure-eosinate)染色試劑盒50次

Mouseai-oligodendrocyte-myelinglycoproteinaibody,OMgp-AbELISAKit小鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞髓鞘糖蛋白抗體(OMgp-Ab)試劑盒規(guī)格：96T/48T

豚鼠P物質(zhì)   英文名稱：   Guinea pig Substance P   規(guī)格：      英文縮寫：   SP

豚鼠睪激素   英文名稱：   Guinea pig Testosterone   規(guī)格：      英文縮寫：   TESTO

豚鼠免疫球蛋白E   英文名稱：   Immunoglobulin E   規(guī)格：      英文縮寫：   IgE

豚鼠粘多糖   英文名稱：   Mucopolysaccharide   規(guī)格：      英文縮寫：   MLC

SELL重組食蟹猴 CD62L / L-Selectin / SELL 蛋白 Protein

MBP (Myelin Basic Protein, Rat 0.5mgMBP (Myelin Basic Protein, Rat)peptide 髓鞘堿性蛋白(多肽)大鼠

IFNL1重組人 IL-29 / Interleukin-29 蛋白 Protein

ERN1 Protein Human 重組人 ERN1 / IRE1 蛋白 (aa 465-977)

APOA1 Protein Mouse 重組小鼠 ApoA1 蛋白

FGF18 Protein Human 重組人 FGF18 / FGF-18 蛋白 (His 標(biāo)簽)  倉鼠卵巢細(xì)胞;Lec1 高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞，HO-8910PM細(xì)胞 SCF細(xì)胞，白鰱尾鰭細(xì)胞  人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-EC-C  CNE1細(xì)胞，人鼻咽癌細(xì)胞(高分化) 小鼠原代鼓膜上皮干細(xì)胞 兔原代下丘腦元細(xì)胞

大鼠陰道平滑肌原代細(xì)胞NF2/merlin(neurofibromatosis type 2 0.5mgNF2/merlin(neurofibromatosis type 2) 2型纖維瘤抗原

GADD45G Protein Human 重組人 GADD45G / CR6 蛋白

LGMN重組野豬 Legumain / LGMN / AEP 蛋白 Protein

CCNE1 Protein Mouse 重組小鼠 CCNE1 / Cyclin-E1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

TNFRSF8重組人 CD30 / TNFRSF8 蛋白 Protein

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類；

1. 細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。