大鼠陰道壁成纖維原代細胞公司出售的產(chǎn)品：小鼠原代胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞 G-401(人癌Wilms細胞) 6T-CEM 人T細胞白血病細胞 1ml/T75 CT-26 WT 小鼠結腸癌細胞 VERO C1008 (E6) 非洲綠猴細胞 人原代肺動脈成纖維細胞

大鼠陰道壁成纖維原代細胞

大鼠陰道壁成纖維細胞分離自陰道組織；陰道位于膀胱、尿道和直腸之間，是一個富有彈性的管狀器官。它在人類生殖過程中具有多種生理功能，是連接子宮與外陰的通道，是排出月經(jīng)血、娩出嬰兒的必經(jīng)之路，也是一個重要的性交器官。陰道壁按組織學由外到內(nèi)分三層，即黏膜層、肌層和外膜。1）黏膜層由上皮和固有膜組成。上皮較厚，為復層鱗狀上皮，從基底層到表層由基底層、旁基底層、中間層和表層組成。沒有角化層。陰道粘膜的基底層呈細波紋狀起伏。2）肌層由平滑肌組織構成，肌束排列不規(guī)則，縱行和環(huán)形互相交錯。肌束間有較多的結締組織和彈性纖維。陰道外口有環(huán)形的橫紋肌稱括約肌。3）外膜層為纖維膜，由結締組織構成，內(nèi)含豐富的彈性纖維、靜脈叢、淋巴管和。大鼠陰道壁成纖維細胞主要分離自外膜層，成纖維細胞（Fibroblast）是疏松結締組織的主要細胞成分，由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構，其細胞核呈規(guī)則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛，細胞質嗜弱堿性，具明顯的蛋白質合成和分泌活動，在一定條件下，它可以實現(xiàn)跟纖維細胞的互相轉化；成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。

產(chǎn)品名稱：大鼠陰道壁成纖維細胞

組織來源：陰道組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3-5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

方法簡介

公司實驗室分離的大鼠陰道壁成纖維采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠陰道壁成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；

⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；

1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

大鼠血小板激活因子(PAF)試劑盒 ，英文名： PAF ELISA Kit

Mouse calf iestinal alkaline phosphatase (CIAP) ELISA Kit 小鼠牛小腸堿性0酸酶(CIAP)試劑盒

MouseVascularEndothelialcellGrowthFactorD,VEGF-DELISAkit 小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子D(VEGF-D)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumancoagulationfactorII,FIIELISAKit人Ⅱ

細胞CDK6/CYCD1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitCAM大鼠鈣調(diào)素

小鼠肝病毒抗體(HV-Ab)試劑盒

Human decay accelerating factor (DAF/CD55) ELISA Kit 人衰變加速因子(DAF/CD55)試劑盒

Humaissue-typePlasiminogenActilyse,t-PAELISAKit 人組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)試劑盒 進口分裝

HumanAi-titinAibody,TTN試劑盒人抗肌聯(lián)蛋白抗體(TTN)試劑盒

植物氧化型(GSSG)濃度熒光定量試劑盒50次

Humanansforminggrowthfactorα，TGF-αELISAKit人轉化生長因子α(TGF-α)試劑盒

豚鼠白介素6(IL-6)試劑盒   96T/48T

豚鼠白介素4(IL-4)試劑盒   96T/48T

豚鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)試劑盒   96T/48T

豚鼠白介素12(IL-12/P70)試劑盒   96T/48T

LEPR重組人 Leptin Receptor / LEPR / CD295 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

糖原合酶激酶3α(GSK3α)重組蛋白 Recombinant Glycogen Synthase Kinase 3 Alpha (GSK3a)

CNPY3重組人 CNPY3 / PRAT4A / ERDA5 蛋白 (Fc 標簽) Protein

DLL4 Protein Human 重組人 DLL4 / Delta4 蛋白

HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Egypt/N05056/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

FGF17 Protein Human 重組人 FGF17 蛋白  人結直腸腺癌細胞;COLO 205  EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0923  Lec1倉鼠卵巢細胞 Lec1 Chinese hamster ovary cells MEMα(GIBCO)+10%FBS  非洲綠猴腎細胞 小鼠原代冠狀動脈內(nèi)皮細胞 大鼠原代淋巴管內(nèi)皮細胞

大鼠陰道壁成纖維原代細胞Argireline peptide 抗皺寡肽-1/六勝肽-3/阿基瑞林/乙酰六勝肽-3 1gArgireline peptide 抗皺寡肽-1/六勝肽-3/阿基瑞林/乙酰六勝肽-3

GAD1 Protein Human 重組人 GAD67 / GAD1 蛋白 (His 標簽)

CNDP2重組小鼠 CNDP2 / CN2 / CPGL 蛋白 (His 標簽) Protein

ACVR1 Protein Rat 重組大鼠 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 蛋白

GNGT1重組人 GNGT1 / GNG1 蛋白 (His 標簽) Protein