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干細胞熒光法較一般光學方法具有靈敏度高、特異性強、方法簡便等優(yōu)點，因此近年來熒光組織化學特別是免疫熒光技術有了很大的發(fā)展。利用熒光技術可研究細胞內化學成分的分布與定位，研究細胞與組織中物質的吸收與轉運，進行病理鑒別以及細胞免疫等方面的研究。 
當用一種波長的光(如紫外光)照射某種物質時，這種物質會在極短的時問內發(fā)射出較照射波長為長的光(可見的光)，這種光就稱為熒光。有些生物材料受到紫外線照射后能直接發(fā)出熒光稱自發(fā)熒光(或直接熒光)；有的生物材料受紫外線照射后并不發(fā)光，但當它吸收熒光染料后，也同樣產(chǎn)生熒光，稱間接熒光(或次生熒光)。與生物學有關的熒光現(xiàn)象有五種： 
1、 自發(fā)熒光 如葉綠索、維生素A的紅色熒光、膠原纖維的藍綠色熒光、脂褐素的藍色熒光等。
2、 誘發(fā)熒光 通過誘導劑作用而發(fā)的熒光，如甲醛蒸氣處理可誘發(fā)細胞和組織中生物單胺類(兒茶酚胺、5—羥色胺等)產(chǎn)生熒光。
3、熒光染料染色熒光 即經(jīng)染色后熒光染料與細胞中某些成分結合而產(chǎn)生的熒光。
4、酶誘發(fā)熒光 通過細胞內酶的作用，使某些不發(fā)熒光的物質轉換為發(fā)熒光的產(chǎn)物。如細胞內的脂酶可使不發(fā)熒光的二醋酸熒光素分解為發(fā)熒光的熒光素。 
5、免疫熒光 熒光染料和抗體以共價鍵結合，這種標記的抗體再和相應的抗原形成抗原—抗體復合物，經(jīng)激發(fā)后發(fā)射熒光，用以辨認抗原。
干細胞和組織所產(chǎn)生的熒光必須通過熒光顯微鏡進行觀察或通過顯微熒光光度計進行定量測定。除少數(shù)生活物質含有自發(fā)熒光外，大多數(shù)研究需外加熒光染料，進行特異性結合而得以顯示。.
100174-200402    檢查用    50mg    氨甲環(huán)酸
100175-200602     檢查用    50mg    胡椒乙腈
100176-200003    含量測定    50mg    丙谷胺
100177-200603    含量測定    100mg    吡羅昔康
100178-200403    含量測定    50mg    吡嗪酰胺
100179-200303    含量測定    100mg    布洛芬
100180-200902    含量測定    100mg    倍他米松磷酸鈉
100181-200402    含量測定    50mg    比沙可啶
100182-200404    含量測定    100mg    雌二醇
100183-201003    含量測定    50mg    醋酸氯己定
100186-200201    檢查用    50mg    2,6－二甲基酚
干細胞