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人不對稱二甲基精氨酸(ADMA)elisa試劑盒樣本處理及要求
閱讀：139 發(fā)布時間：2022-9-1人不對稱二甲基精氨酸(ADMA)elisa試劑盒樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到
100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
端粒酶關聯(lián)蛋白1(TEP1)重組蛋白
多巴胺受體D1(DRD1)重組蛋白
多巴胺受體D2(DRD2)重組蛋白
多巴胺受體D3(DRD3)重組蛋白
多巴色素異構酶(DT)重組蛋白
多功能肽酶2(LMP2)重組蛋白
多聚免疫球蛋白受體(PIGR)重組蛋白
多效生長因子(PTN)重組蛋白
多藥耐藥關聯(lián)蛋白1(MRP1)重組蛋白
二胺氧化酶(DAO)重組蛋白
二氫二醇脫氫酶2(DDH2)重組蛋白
二氫硫辛酸脫氫酶(DLD)重組蛋白
二氫硫辛酸轉(zhuǎn)乙?；?DLAT)重組蛋白
發(fā)動蛋白2(DNM2)重組蛋白
泛素(Ub)重組蛋白
泛素激活酶樣蛋白(UBE1L)重組蛋白
泛素交叉反應蛋白(UCRP)重組蛋白
泛素結(jié)合酶E2A(UBE2A)重組蛋白
泛素連接酶E3A(UBE3A)重組蛋白
防御素β103B(DEFβ103B)重組蛋白
防御素β112(DEFβ112)重組蛋白
防御素β113(DEFβ113)重組蛋白