聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（Poly ADP-ribose polymerase, PARP）是細(xì)胞DNA損傷修復(fù)通路中的關(guān)鍵酶家族，其通過催化ADP核糖基化修飾靶蛋白，參與DNA單鏈斷裂修復(fù)、染色體重塑及基因組穩(wěn)定性維持。近年來，PARP抑制劑作為靶向治療藥物在癌癥領(lǐng)域取得了突破性進(jìn)展，而研究PARP活性及其調(diào)控機制離不開對其底物的深入理解。其中，PARP底物混合物1（PARP Substrate Cocktail 1）作為一種標(biāo)準(zhǔn)化實驗試劑，在基礎(chǔ)研究與藥物開發(fā)中扮演了重要角色。

艾美捷PARP底物混合物1：

貨號：BPQ-78366

描述：PARP底物混合物1是一種含有生物素標(biāo)記和未標(biāo)記底物（NAD?）的混合物。  

提供形式：Tris緩沖液溶液。  

儲存：收到后，請于-80°C保存。  

穩(wěn)定性：在-80°C保存時，產(chǎn)品在s次解凍后可穩(wěn)定保存六個月。避免反復(fù)凍融。  

PARP底物混合物1應(yīng)用：  

適用于使用細(xì)胞提取物或純化蛋白的PARP實驗。該混合物已針對以下產(chǎn)品進(jìn)行了優(yōu)化：  

• PARP 1化學(xué)發(fā)光實驗試劑盒（BPS Bioscience #80551）  

• PARP 2化學(xué)發(fā)光實驗試劑盒（BPS Bioscience #80552）  

• PARP 3化學(xué)發(fā)光實驗試劑盒（BPS Bioscience #80553）  

在其他實驗中使用可能需要進(jìn)一步優(yōu)化。

應(yīng)用場景與實驗優(yōu)勢

PARP活性定量分析

通過檢測ADP核糖聚合物（PAR）的生成量，可評估PARP在不同處理（如DNA損傷劑、抑制劑）下的活性變化。例如，在腫瘤細(xì)胞中驗證PARP抑制劑（如奧拉帕尼）的效能時，底物混合物1可提供穩(wěn)定、可重復(fù)的反應(yīng)體系。

藥物篩選與開發(fā)

藥物研發(fā)中，PARP底物混合物1常與重組PARP酶及候選化合物庫聯(lián)用，通過檢測底物消耗或產(chǎn)物生成速率，快速篩選潛在抑制劑或增強劑。

機制研究

結(jié)合CRISPR基因編輯技術(shù)或蛋白質(zhì)互作分析，可研究PARP底物代謝與DNA修復(fù)通路（如同源重組修復(fù)缺陷）的關(guān)聯(lián)性，揭示合成致死效應(yīng)的分子基礎(chǔ)。

PARP底物混合物1在癌癥研究中的應(yīng)用：

一項針對BRCA1突變型卵巢癌的研究中，科研團隊利用PARP底物混合物1評估了PARP-1在不同化療藥物處理后的活性變化。結(jié)果顯示，順鉑誘導(dǎo)的DNA損傷顯著激活PARP-1，而聯(lián)合使用PARP抑制劑后，PAR鏈的積累被有效抑制，驗證了“合成致死"理論的可行性。該實驗的成功依賴于底物混合物1的高信噪比和穩(wěn)定性。

文獻(xiàn)參考：

Gibson, B. A., & Kraus, W. L. (2012). New insights into the molecular and cellular functions of poly(ADP-ribose) and PARPs. Nature Reviews Molecular Cell Biology.

Lord, C. J., & Ashworth, A. (2017). PARP inhibitors: Synthetic lethality in the clinic. Science.

廠商技術(shù)手冊：PARP Substrate Cocktail 1 (e.g., Merck Millipore, #1168-100).