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[供應(yīng)]總磷檢測方法

貨物所在地:北京北京市

產(chǎn)地:北京

更新時間:2024-11-12 08:18:51

有效期:2024年11月12日 -- 2025年5月15日

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總磷是待測水樣經(jīng)120℃消解后,將各種形態(tài)的磷轉(zhuǎn)變成正磷酸鹽后測定的結(jié)果;經(jīng)典測定方法是鉬酸銨分光光度法,其它還有釩鉬磷酸比色法、氯化亞錫法等。
  總磷是待測水樣經(jīng)120℃消解后,將各種形態(tài)的磷轉(zhuǎn)變成正磷酸鹽后測定的結(jié)果;經(jīng)典測定方法是鉬酸銨分光光度法,其它還有釩鉬磷酸比色法、氯化亞錫法等。
  
  北京華美沃特根據(jù)國標(biāo)《GB11893-1989水質(zhì)總磷的測定鉬酸銨分光光度法》研發(fā)生產(chǎn)的HM-812總磷快速檢測儀,可直接測定總磷濃度,檢測精度高,測試范圍廣,功能強(qiáng)大。
  
  1主題內(nèi)容與適用范圍
  
  本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用過硫酸鉀為氧化劑,將未經(jīng)過濾的水樣消解,用鉬酸銨分光光度測定總磷的方法。
  
  總磷包括溶解的、顆粒的、有機(jī)的和無機(jī)磷。
  
  2原理
  
  在中性條件下用過硫酸鉀使試樣消解,將所含磷全部轉(zhuǎn)化為正磷酸鹽。在酸性介質(zhì)中,正磷酸鹽與鉬酸銨反應(yīng),在銻鹽存在下生成磷雜多酸后,立即被抗壞血酸還原,生成藍(lán)色的絡(luò)合物。
  
  3實(shí)驗(yàn)設(shè)備
  
  3.1具塞(磨口)比色管:50mL
  
  3.2加熱板
  
  3.3刻度吸管:5mL,2mL,1mL
  
  3.4紫外分光光度計
  
  3.5燒杯:1000mL
  
  4試劑
  
  本標(biāo)準(zhǔn)所列試劑除磷酸二氫鉀為工作基準(zhǔn)試劑外,其余均為分析純,水為蒸餾水。
  
  4.1過硫酸鉀溶液:50g/L。將25g過硫酸鉀溶于水并稀釋至500mL。
  
  4.2鉬酸銨溶液:26g/L。稱取13g鉬酸銨,精確至0.1g。稱取0.35g酒石酸銻鉀,精確至0.01g。溶于在200mL水中,加入300mL硫酸溶液,混勻,冷卻后用水稀釋至500mL,混勻,存于棕色試劑瓶中(冷藏可保存兩個月)。
  
  4.3抗壞血酸溶液:100g/L。稱取50g抗壞血酸,精確至0.1g。溶于蒸餾水中,用水稀釋至500mL,貯于棕色試劑瓶中(冷藏可穩(wěn)定幾周,如不變色可長時間使用)。
  
  4.4磷標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液:1mg/mL。溶解磷酸二氫鉀(使用前在105℃下干燥2h)1.0967g于蒸餾水中,移入250mL容量瓶中,稀釋至刻度,搖勻。
  
  4.5磷標(biāo)準(zhǔn)工作溶液:10ug/mL。吸取5mL磷標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液于500mL容量瓶中,以蒸餾水稀釋至刻度,搖勻。
  
  5分析步驟
  
  5.1空白試樣
  
  按(5.2)的規(guī)定進(jìn)行空白試驗(yàn),用水代替試樣,并加入與測定時同體積的試劑。
  
  5.2測定
  
  5.2.1消解
  
  吸取5mL混勻水樣于50mL具塞比色管中,加入5mL過硫酸鉀溶液(4.1),用蒸餾水稀釋至25mL,將比色管置于沸水浴中加熱30分鐘,取出冷卻至室溫。
  
  5.2.2發(fā)色
  
  分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸溶液(4.3),2mL鉬酸銨溶液(4.2),用蒸餾水稀釋至50mL,充分混合均勻。
  
  5.2.3分光光度測量
  
  室溫下放置30分鐘后,使用光程為10mm比色皿,在700nm波長下,以蒸餾水為參比液,空白試液調(diào)節(jié)零點(diǎn),測定吸光度后,從工作曲線(5.2.4)上查得磷的含量。
  
  5.2.4工作曲線的繪制
  
  取6支具塞比色管分別加入0.0;0.50;1.0;2.0;3.0;4.0mL磷標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.5)。然后按步驟(5.2)進(jìn)行處理,以蒸餾水為參比液,空白試液調(diào)節(jié)零點(diǎn),測定吸光度后,和對應(yīng)的磷的含量繪制工作曲線。
        

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