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人膽囊上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-04-30 12:46:09瀏覽次數(shù):540

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產(chǎn)品簡介

CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號 GOY-XP5187 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
人膽囊上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:Promocell C-22111 Endothelial Cell GrowthMedium 2 KIT, 內(nèi)皮細(xì)胞生長培養(yǎng)基2型套裝 500ml BAMBI Others Mouse 小鼠 BAMBI / NMA 人細(xì)胞裂解液 DLL4 Others Human 人 DLL4 / Delta4 人細(xì)胞裂解液 兔原代甲狀腺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)

詳細(xì)介紹

商品屬性:
人膽囊上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

人膽囊上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL

貨號

GOY-XP5187

產(chǎn)品介紹

人膽囊上皮細(xì)胞永生化 細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持人膽囊上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人膽囊上皮細(xì)胞永生化 細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人膽囊上皮細(xì)胞永生化 細(xì)胞的培養(yǎng)。

上皮細(xì)胞培養(yǎng)體系          500 ml

產(chǎn)品主要成分

上皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基                              480 ml

上皮細(xì)胞培養(yǎng)添加劑                              5 ml

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;?

人膽囊上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人膽囊上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

人膽囊上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

人膽囊上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
人膽囊上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat basic fibroblast growth factor (bFGF) ELISA Kit 大鼠堿性成纖維生長因子(bFGF)試劑盒

HumaeplicationproteinA,RPA-70ELISAKit 人復(fù)制蛋白A(RPA-70)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Human5-Nucleotidase,5-試劑盒人5核苷酸酶(5-)試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌天青曙紅(Azure-eosinate)染色試劑盒50

Mouseai-oligodendrocyte-myelinglycoproteinaibody,OMgp-AbELISAKit小鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞髓鞘糖蛋白抗體(OMgp-Ab)試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠血小板反應(yīng)蛋白(THBS1)試劑盒 ,英文名: THBS1 ELISA Kit

Mouse coisol (Coisol) ELISA Kit 小鼠(Coisol)試劑盒

MouseUrokinase-typePlasminogenActivatorReceptor,PLAUR/uPARELISAkit 小鼠型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanchemerinELISAKitchemerin

細(xì)胞CHK2激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitsIgA大鼠分泌型免疫球蛋白A

小鼠A(CsA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠對基苯(PABA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

熱休克蛋白-47抗體

組蛋白乙?;D(zhuǎn)移酶GCN5抗體

DDR1重組小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 蛋白 Protein

C-型凝集素域家族11成員A(CLEC11A)重組蛋白 Recombinant C-Type Lectin Domain Family 11, Member A (CLEC11A)

BPIFA2重組人 BPIFA2 / C20orf70 蛋白 Protein

FABP1 Protein Human 重組人 L-FABP / FABP1 蛋白

FCGR3A Protein Rat 重組大鼠 CD16a / FCG

人膽囊上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基血小板生成素(TPO)重組蛋白 Recombinant Thrombopoietin (TPO)

GFPT1 Protein Human 重組人 GFPT1 / GFAT 蛋白

SDF2重組人 SDF2 蛋白 Protein

B18R Protein Vaccinia Virus 重組牛痘病毒 B18R / B19R 蛋白

HA重組甲型流感 H1N1 (A/California/07/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

人膽囊上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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