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上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-04-30 11:28:16瀏覽次數(shù):447

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產(chǎn)品簡介

CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1*125ml/500ml
貨號(hào) GOY-XP5155 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:P3-X63-Ag8細(xì)胞,骨髓瘤細(xì)胞 人T細(xì)胞白血病細(xì)胞,A3細(xì)胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0909 IL1RL1 Others Mouse 小鼠 IL1RL1 / ST2 人細(xì)胞裂解液 mEPC, 小鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞-骨髓 小鼠精母細(xì)胞 兔原代腦動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 兔原代DC細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml            

英文名稱

上皮細(xì)胞

貨號(hào)

GOY-XP5155

產(chǎn)品介紹

原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)體系是一個(gè)為體外生長的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳動(dòng)物的柱狀上皮細(xì)胞設(shè)計(jì)的理想的培養(yǎng)基方案。本體系是一個(gè)基于碳酸氫鹽的緩沖體系,可以在孵育的5%CO2的氣體環(huán)境下維持一個(gè)圍繞pH7.2的酸堿緩沖體系。本體系是一個(gè)無菌的液體混合系統(tǒng),其中包含必須和非必須氨基酸、維生素、激素、生長因子、微量元素和一些其他的有機(jī)和無機(jī)化合物以及一個(gè)低濃度的胎牛血清(2%)。本培養(yǎng)體系是基于固定配方配制的液態(tài)培養(yǎng)體系,可以為體外培養(yǎng)的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳動(dòng)物的柱狀上皮細(xì)胞提供一個(gè)確定適宜的平衡營養(yǎng)

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;?

上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠核因子κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)試劑盒  試劑盒 組裝/原裝

Human neuronal apoptosis inhibitory protein (NAIP) ELISA Kit 人神經(jīng)元凋亡抑制蛋白(NAIP)試劑盒

humanParathyroidhormone,PTHELISAKit 人甲狀旁腺激素(PTH)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanAi-nuclearAibody,ANA試劑盒人抗核抗體(ANA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物酸性蔗糖轉(zhuǎn)化酶(acidinvease)總活性比色法定量試劑盒20

HumanulaEsioluE3ELISAKit人超敏游離雌三醇(uE3)試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠誘導(dǎo)型合酶(NOS2)試劑盒 ,英文名: NOS2 ELISA Kit

Mouse follistatin (FS) ELISA Kit 小鼠卵泡抑素(FS)試劑盒

Mousemaixmetalloproteinase3,MMP-3ELISAkit 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanEamoebahistolyticaAigenELISAKit人痢疾內(nèi)阿米巴抗原

細(xì)胞3-0酸甘油脫氫酶(GAPDH)活性酶動(dòng)力比色法定量試劑盒20

ELISAKitACV-RAb大鼠活化素A受體抗體

小鼠β-防御素(β-DF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽(CTP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠神經(jīng)絲蛋白(NF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗體(sNP/Sm)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

磷酸化熱休克蛋白90β抗體

胰腺激素抗體

NA重組甲型流感 H9N2 神經(jīng)酶 (Neuraminidase / NA) (高活性) Protein

pre-X protein(CT 0.5mgpre-X protein(CT)[Hepatitis B virus C-Terminus] 乙肝病毒pre-X蛋白抗原(C)

TNFRSF1A重組人 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

FGF7 Protein Human 重組人 FGF7 / FGF-7 / KGF 蛋白 (His 標(biāo)簽)

DP

上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基Annexin II 膜粘連蛋白-2抗原 0.5mgAnnexin II 膜粘連蛋白-2抗原

DDOST Protein Human 重組人 DDOST / OST48 蛋白

F2重組小鼠 Coagulation Factor II / FII / F2 蛋白 Protein

CD59 Protein Rat 重組大鼠 CD59 / CD59A / MAC / IP 蛋白

MSN重組人 MSN / Moesin 蛋白 (aa 1-346, His 標(biāo)簽) Protein


細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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