SIHa 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：人羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細胞 CCRF-CEM(人急性淋巴白血病細胞) 人前列腺癌細胞;PC-3 [PC3] 人骨髓間充質(zhì)干細胞(hMSCs) 人肝癌細胞，Hep G2細胞桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細胞;MuM-2C 大鼠原代肝間質(zhì)細胞培養(yǎng)基 NCI-H1395 細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

SIHa細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持SIHa細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 SIHa細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SIHa細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

MEM基礎(chǔ)培養(yǎng)基                    445 ml

特級胎牛血清                          50 ml

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

豬凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)ELISA 試劑盒

Human arginine vasopressin (AVP) ELISA Kit 人精加壓素(AVP)試劑盒

PorcineB-cellleukemia/lymphoma2,Bcl-2ELISAKit 豬B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)試劑盒分裝

CLIAKitforAlpha2-AP(HumanAlpha2-Aiplasmin)ELISAKit人α2抗纖溶酶

血液亮(leucine)含量比色法定量試劑盒20次

Mouseβ-Lactamaseinhibitors,BLIELISAKit小鼠β內(nèi)酰胺酶抑制劑(BLI)試劑盒

兔白細胞介素-35(IL-35)試劑盒

Rat acetylcholine (Ach) ELISA Kit 大鼠乙酰(Ach)試劑盒

Humanadeno-associatedvirus,AAVELISAKit 人腺相關(guān)病毒(AAV)試劑盒分裝

HumanGlycogenphosphorylaseMM,GP-MM試劑盒人糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)試劑盒

組織蛋白酶G(cathepsinG)0.25單位

Humanmonocytechemotacticprotein1/monocytechemotacticandactivatingfactor,MCP-1/MCAFELISAKit人單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)試劑盒

豬白介素17(IL-17)試劑盒   組裝/原裝

豬白介素12（IL-12）試劑盒   組裝/原裝

豬白介素10(IL-10)試劑盒   組裝/原裝

豬白介素1(IL-1)試劑盒   組裝/原裝

癌基因刪去蛋白DICE1抗體

磷脂酰肌醇激酶單克隆抗體 (無動物源)

TGFBR2重組大鼠 TGFBR2 蛋白  Protein

GABA/BSA γ1氨基偶聯(lián)牛血清白蛋白 1mgGABA/BSA γ1氨基偶聯(lián)牛血清白蛋白

SERPINA6重組人 SerpinA6 / CBG 蛋白 (His 標簽) Protein

AMPK Protein Human 重組人 AMPK (G1/B1/A2) Heterotrimer 蛋白

KIT Protein Mouse 重組小鼠 c-kit / CD117 蛋白

SIHa 細胞專用培養(yǎng)基GABA/BSA γ1氨基偶聯(lián)牛血清白蛋白 1mgGABA/BSA γ1氨基偶聯(lián)牛血清白蛋白

AMPK Protein Human 重組人 AMPK (G1/B1/A2) Heterotrimer 蛋白

TGFBR2重組大鼠 TGFBR2 蛋白  Protein

KIT Protein Mouse 重組小鼠 c-kit / CD117 蛋白

SERPINA6重組人 SerpinA6 / CBG 蛋白 (His 標簽) Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當(dāng)細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當(dāng)細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。