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Molecular Devices實時熒光檢測分析系統(tǒng)在藥物研發(fā)中的廣泛應(yīng)用

時間：2017-5-24 閱讀：718

實時熒光檢測分析系統(tǒng)在藥物研發(fā)中的廣泛應(yīng)用

如何加速藥物研發(fā)進程？何種利器可解決藥物開發(fā)的瓶頸？

中藥現(xiàn)代化進程如火如荼的今天，如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發(fā)出現(xiàn)代化新藥？

重磅炸彈式小分子藥物每年銷售額的爆發(fā)式增長，您期待zui快速開發(fā)出新藥從而占據(jù)一席之地嗎？

50%左右*的藥物靶點的研究方法和技術(shù)應(yīng)用：

G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）~40%	離子通道（Ion Channel）~13.4%
Gq通路：高通量鈣流動力學(xué)檢測	Na⁺、K⁺、Ca²⁺等各種類型離子通道的藥物篩選
Gi和Gs通路：高通量cAMP水平檢測	hERG等毒性安全性評價篩選
膜轉(zhuǎn)運體高通量篩選	十萬、化合物庫早期篩選
細胞內(nèi)PH值變化檢測	細胞膜電位的檢測
心肌細胞早期毒性評價	多種類型離子通道的熒光信號檢測
……	……

FLIPR實時熒光檢測分析系統(tǒng) GPCR+Ion Channel——藥物靶標(biāo)50%的市場

藥物篩選，就是對可能作為藥用的物質(zhì)進行初步藥理活性的檢測和試驗。對創(chuàng)新藥物來講，篩選是*的手段和途徑，特別是當(dāng)代創(chuàng)新藥研究競爭十分劇烈，其中競爭的焦點就在于新藥篩選，低耗、率篩選出新藥是問題的核心，其目標(biāo)是縮短新藥發(fā)現(xiàn)的過程。

創(chuàng)新藥物研發(fā)是“痛并快樂”的過程。那么如何減少投入成本、降低風(fēng)險、縮短開發(fā)時間等“痛”的過程，而同時增加收益和回報這個“快樂”的程度呢？

Molecular Devices公司針對藥物開發(fā)過程中的zui關(guān)鍵步驟提供了完整的解決方案。

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