技術特點：
1鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒說明書準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結果與金標準測序法比對，結果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個檢測流程只需3小時。
4簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產(chǎn)物配對，在延伸中產(chǎn)生熒光。
以下是鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒說明書的詳細說明、點擊進入了解更多PCR試劑盒。

普通PCR反應流程：

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準備物品：
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒說明書清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
規(guī)格及成分：
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒說明書成 分   編 號    十孔盒包裝
MMLV 逆轉錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT（末端轉移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊 101105sc 1 份
pYES2-EGFPpYES2-EGFP低溫運輸，-20℃保存2ug

pYES2/CT/α-FactorpYES2/CT/α-Factor低溫運輸，-20℃保存2ug

pYES2.0pYES2.0低溫運輸，-20℃保存2ug

pYD1pYD1低溫運輸，-20℃保存2ug

pYCPlac33pYCPlac33低溫運輸，-20℃保存2ug

pYCPlac22-EGFPpYCPlac22-EGFP低溫運輸，-20℃保存2ug

pYCPlac22pYCPlac22低溫運輸，-20℃保存2ug

pYCPlac111pYCPlac111低溫運輸，-20℃保存2ug

pYCP50-polypYCP50-poly低溫運輸，-20℃保存2ug

pYCP50pYCP50低溫運輸，-20℃保存2ug

大鼠血管內皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA試劑盒  RatVascuolarcelladhesionmolecule1,VCAM-1ELISAKit

大鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA試劑盒  RatAngiopoietin1,ANG-1ELISAKit

大鼠血管生成素2(ANG-2)ELISA試劑盒  RatAngiopoietin2,ANG-2ELISAKit

大鼠血管生成素4(ANG-4)ELISA試劑盒  RatAngiopoietin4,ANG-4ELISAKit

大鼠血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)ELISA試劑盒  RatangiopoietinreceptorTie1,ANG-R-Tie1ELISAKit

大鼠血管生長素(ANG)ELISA試劑盒  RatAngiogenin,ANGELISAKit
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒說明書鋁土礦成分分析標準物質Bauxite ore50g/瓶

鋁青銅光譜分析標準物質每套六塊，每塊Φ33mmΧ30mm

鋁青銅光譜分析標準物質每套六塊，每塊Φ33mmΧ30mm

鋁青銅光譜分析標準物質每套六塊，每塊Φ33mmΧ30mm

鋁青銅光譜分析標準物質每套六塊，每塊Φ33mmΧ30mm

鋁青銅光譜分析標準物質每套六塊，每塊Φ33mmΧ30mm

鋁青銅光譜分析標準物質每套六塊，每塊Φ33mmΧ30mm

鋁青銅成分分析標準物質Aluminium bronze50g/瓶

鋁青銅成分分析標準物質Aluminium bronze50g/瓶

鋁青銅成分分析標準物質Aluminium bronze50g/瓶
使用方法：
注：鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒說明書所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區(qū)。