PCR實驗指的是基因擴增實驗，其特點是能將微量的DNA大幅增加，是分子生物學(xué)研究和實驗的常規(guī)方法，PCR實驗室廣泛應(yīng)用于生物學(xué)各個領(lǐng)域，例如：艾滋病檢測，乙型肝炎，禽疫病，癌基因的檢測和診斷，DNA指紋，個體識別，親子鑒定及法醫(yī)物證等等。華測實驗室今天就PCR實驗室設(shè)計、建設(shè)要求和要點進行詳解。

　　一.PCR實驗室布局

　　原則上為試劑準(zhǔn)備區(qū)，樣品制備區(qū)，擴增區(qū)和擴增產(chǎn)物分析區(qū)四個單獨的工作區(qū)域，并設(shè)有走廊，各工作區(qū)域應(yīng)設(shè)緩沖間，工作區(qū)與緩沖間宜安裝連鎖裝置。不同功能的工作區(qū)應(yīng)是分隔獨立的，各工作區(qū)有明顯的標(biāo)志，不能直通，如果緊密連接，需安裝物品傳遞窗。前兩區(qū)為擴增前區(qū)，后兩區(qū)為擴增后區(qū)，即從：試劑準(zhǔn)備區(qū)——樣品制備區(qū)——PCR擴增室——產(chǎn)物分析室，不得逆向流動。實驗室的氣流也應(yīng)從擴增前區(qū)流向擴增后區(qū)，不得逆向流動。各工作區(qū)頂部應(yīng)該安裝紫外燈，紫外燈波長為254mm,每20㎡一支40W的紫外燈。

　　二.實驗室各區(qū)功能及主要設(shè)備

　　1. 試劑準(zhǔn)備區(qū)：主要進行試劑的制備，分裝和主反應(yīng)混合液的制備。試劑盒用于樣品制作的材料應(yīng)直接運送至該區(qū)域。試劑原材料必須貯存在本區(qū)內(nèi)，并在本區(qū)內(nèi)制備成所需的試劑。本區(qū)主要設(shè)備有天平，冰箱，離心機，加樣器，振蕩器等。對于氣流壓力的控制，本區(qū)并沒有嚴(yán)格的要求，一般為+10Pa。

　　2. 樣品制備區(qū)：主要進行樣品的保存，核酸提取，貯存及其加入至擴增反應(yīng)管和測定DNA的合成。本區(qū)主要設(shè)備有冰箱，生物安全柜，離心機，加樣器，振蕩器等。本區(qū)的壓力梯度要求為：相對于鄰近區(qū)域為正壓，以避免從鄰近區(qū)進入本區(qū)的氣溶膠污染，一般為+10Pa。

　　3. 擴增區(qū)：主要進行DNA擴增。此外，已制備的DNA模板(來自樣品制備區(qū))的加入和主反應(yīng)混合液(來自試劑準(zhǔn)備區(qū))制備成反應(yīng)混合液等也可在本區(qū)內(nèi)進行。本區(qū)主要設(shè)備有：擴增儀，冰箱，離心機，加樣器等。本區(qū)的壓力梯度要求為：相對于鄰近區(qū)域為負壓，以避免氣溶從本區(qū)漏出一般為-25Pa。

　　4. 擴增產(chǎn)物分析區(qū)：擴增產(chǎn)物的測定。本區(qū)主要設(shè)備有酶標(biāo)儀，洗板機.加樣器和水浴箱等。本區(qū)的壓力梯度的要求為：相對于鄰近區(qū)域為負壓，一般為-25Pa，以避免擴增產(chǎn)物從本區(qū)擴散至其它區(qū)域