由于核酸藥物是在生物反應(yīng)作用機(jī)制的上游發(fā)揮作用，不良反應(yīng)相對(duì)較少，而被視為治療多種疾病的有希望的藥物，因此利用質(zhì)譜對(duì)核酸分析進(jìn)行表征是目前備受關(guān)注的研究方向。盡管高分辨率及高精度的ESI質(zhì)譜儀能夠?qū)怂岬馁|(zhì)量進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)定，但使用ESI質(zhì)譜儀進(jìn)行常規(guī)寡核苷酸序列分析仍依然存在困難。使用經(jīng)典的ESI-MS/MS技術(shù)很難獲得完整的內(nèi)部寡核苷酸序列。另一方面,據(jù)報(bào)道使用MALDI-TOF MS 的 In Source decay (ISD)是核酸序列分析的一種有用的方法，盡管該儀器的性能不像ESI質(zhì)譜儀一樣可以對(duì)核酸的質(zhì)量進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)定。本文將介紹使用LCMS - 9030 (ESI - QTOF）和MALDI - 8030(配備雙極性臺(tái)式線性MALDI - TOFMS）進(jìn)行核酸表征的案例。