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《中國藥典》0512高效液相色譜法修訂公示稿梳理 溶液制備溶劑效應(yīng)應(yīng)對(duì)方案

時(shí)間:2024-2-2 閱讀:545
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導(dǎo)讀

上一篇《《中國藥典0512高效液相色譜法修訂公示稿梳理  梯度延遲體積應(yīng)對(duì)方案介紹使用島津液相色譜儀截止環(huán)功能和調(diào)整梯度起點(diǎn)功能可以作為一種方式應(yīng)對(duì)方法開發(fā)時(shí)的系統(tǒng)與實(shí)際使用系統(tǒng)之間滯留體積的差異。本篇介紹在溶液制備中出現(xiàn)溶劑效應(yīng)問題如何解決!

 

l                      溶劑效應(yīng)概念及對(duì)分析的影響

 

在公示稿“溶液制備”章節(jié)中,提到為減少溶劑峰和色譜峰的畸變,制備供試品溶液和參比物質(zhì)溶液可用流動(dòng)相(或梯度起始比例流動(dòng)相組成)作為溶劑,這是首次在0512通則修訂公示中收載溶劑效應(yīng)解決方式。

圖表, 直方圖

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溶劑效應(yīng):樣品注入色譜系統(tǒng)后,兩端靠近流動(dòng)相的目標(biāo)物逐漸擴(kuò)散進(jìn)入流動(dòng)相,中心區(qū)域目標(biāo)物仍溶在原溶劑中,目標(biāo)物進(jìn)入色譜柱后,流動(dòng)相氛圍中的目標(biāo)物以正常速度被洗脫,溶劑氛圍中的目標(biāo)物因強(qiáng)溶劑洗脫,移動(dòng)速度快,樣品在空間上開始分裂,即樣品溶劑的洗脫強(qiáng)度強(qiáng)于流動(dòng)相強(qiáng)度而導(dǎo)致的色譜峰展寬,分叉(嚴(yán)重時(shí)分裂)的現(xiàn)象,另外在多個(gè)項(xiàng)目中我們發(fā)現(xiàn)可能會(huì)出現(xiàn)峰形前延、肩峰等現(xiàn)象,而峰形較差會(huì)顯著影響定性和定量指標(biāo)。

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在梯度洗脫中,溶劑效應(yīng)對(duì)出峰較早的色譜峰影響更為明顯。溶劑效應(yīng)會(huì)影響峰形,從而影響理論塔板數(shù)、分離度等,應(yīng)盡可能改善該現(xiàn)象!

 

l                      溶劑效應(yīng)解決辦法

1. 使用初始流動(dòng)相溶解待測樣品,公示稿首次收載該方法。

2. 減少進(jìn)樣體積,需要注意靈敏度是否滿足標(biāo)準(zhǔn)要求。

3. 增加柱前管路的體積,需要改配置。

4. Co-injection(共同注入) 進(jìn)樣功能,軟件中可直接選擇該模式,操作簡便。

圖形用戶界面

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手機(jī)屏幕的截圖

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l                      推薦儀器方案

文本

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l                      應(yīng)用案例

1、《中國藥典》2020年版第一增補(bǔ)本 石淋通片【指紋圖譜】

圖表

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《中國藥典》2020年版第一增補(bǔ)本中,石淋通片增加了【指紋圖譜】和【含量測定】的項(xiàng)目。在進(jìn)行對(duì)照品夏佛塔進(jìn)樣過程中,發(fā)現(xiàn)了較嚴(yán)重的溶劑效應(yīng),可見以上對(duì)比圖。使用標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)樣方式,由于溶劑效應(yīng)會(huì)導(dǎo)致峰分叉,采用 Co-injection 進(jìn)樣功能可有效解決此問題。

 

2、《中國藥典》2020年版  2341第五法  藥材及飲片(植物類)中禁用農(nóng)藥多殘留測定法

圖表, 折線圖

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禁用農(nóng)藥相關(guān)檢測標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施已經(jīng)有三年,島津技術(shù)團(tuán)隊(duì)在走訪幾十家企業(yè)和藥檢了解到,在出峰較早的化合物存在明顯的溶劑效應(yīng)現(xiàn)象,導(dǎo)致峰形出現(xiàn)分叉(嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)分裂)、肩峰、峰展寬及峰前延等,以上展示是國內(nèi)某藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)使用島津Co-injection功能有效解決了殺蟲久效磷峰形問題。

 

3、《中國藥典》2020年版  2351第六法  多種真菌毒素測定法

黑暗中亮著的電腦繪圖

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津技術(shù)團(tuán)隊(duì)在復(fù)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)中發(fā)現(xiàn)嘔吐毒素存在肩峰現(xiàn)象,使用Co-injection功能有效改善了峰形,并提升了響應(yīng)。

 

4、杜仲配方顆粒國家藥品標(biāo)準(zhǔn)【含量測定】

圖表

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杜仲配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)起初要求理論塔板數(shù)按松脂醇二葡萄糖苷峰計(jì)算理論塔板數(shù)應(yīng)不低于10000,在后續(xù)的修訂稿中修訂為不低于8000。島津技術(shù)團(tuán)隊(duì)在走訪配方顆粒企業(yè)時(shí),客戶提到即使修訂為8000的要求,對(duì)色譜柱選型要求還是很高,并且耐用性需要完善,島津技術(shù)團(tuán)隊(duì)與客戶共同尋找背后可能存在的原因和解決辦法,最終發(fā)現(xiàn)兩種方案可以解決(Co-injection進(jìn)樣功能或者優(yōu)化有機(jī)相比例為22%),兩種方案任選其一即可。

 

注:本文中所用數(shù)據(jù)均為島津?qū)嶒?yàn)室特定條件下的測試數(shù)據(jù),結(jié)果可能隨實(shí)際情況變動(dòng)

 

本文內(nèi)容非商業(yè)廣告,僅供專業(yè)人士參考。

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