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簡單介紹：科研實驗實驗分類:

簡單介紹：申知心生物將從立項依據(jù)、研究內(nèi)容、技術(shù)路線、創(chuàng)新性、可行性及前期研究基礎(chǔ)等多個方面對申報書進行評估，提供詳細(xì)的評估意見。

簡單介紹：外泌體技術(shù)服務(wù)是包含核酸和蛋白質(zhì)的小囊泡（30-150 nm），是由各種各樣的細(xì)胞分泌產(chǎn)生，在血液、唾液、尿液及乳汁等體液中大量存在。本產(chǎn)品是自主開發(fā)的外泌體快速提取試劑盒，經(jīng)過優(yōu)化處理適用于細(xì)胞培養(yǎng)上清液、血清、血漿、尿液和其他體液（腦脊液、腹水、羊水、乳液以及唾液等）中的外泌體提取，并搭配純化過濾裝置，可快速高效獲得高純度的外泌體顆粒。

簡單介紹：單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序簡介：10x Genomics 是基于微流控技術(shù)的單細(xì)胞系統(tǒng)，可同時獲得100-800000個細(xì)胞的表達信息，實現(xiàn)對細(xì)胞群體的劃分與細(xì)胞群體間基因表達差異的檢測，是腫瘤細(xì)胞異質(zhì)性、免疫細(xì)胞群體檢測以及胚胎發(fā)育研究的黃金方法。10xGenomics單細(xì)胞應(yīng)用廣泛，可應(yīng)用的細(xì)胞類型有：生殖細(xì)胞，胚胎細(xì)胞，神經(jīng)細(xì)胞，免疫細(xì)胞，腫瘤細(xì)胞，干細(xì)胞，其他原代細(xì)胞。

簡單介紹：小鼠耳廓腫脹模型實驗：
二甲苯致小鼠耳廓腫脹的造模方法：小鼠右耳涂40μl二甲苯（20μl/面），右耳不做任何處理，致炎30min后，量取小鼠雙耳厚度，脫頸處死小鼠，用8mm打孔器在左右耳同一部位打取耳圓片，稱取耳圓片重量，計算耳腫脹度

簡單介紹：慢性阻塞性肺病（COPD） 模型實驗
SPF小鼠，適應(yīng)性飼養(yǎng)1周，采用鼻腔滴入LPS加熏香煙的方法建立COPD小鼠動物模型分別于第1、29經(jīng)鼻腔滴入LPS（30μg/6μL），第2-30天（除第29天）采取熏香煙法，將小鼠放入自制的玻璃熏箱，10支/次，30min/次，5d/周，共4周。

簡單介紹：過敏性哮喘模型實驗：
BALB/c小鼠于第0天和第14天分別腹腔注射0.1mL/只OVA液（0.2 mg/mL）和DBP溶液（0.5 mg/kg），第21~23天連續(xù)3天以0.5%的OVA溶液霧化激發(fā)，每天于上午下午固定時間霧化2次，每次20min。

簡單介紹：骨質(zhì)疏松模型實驗：
雌性實驗大鼠按40mg/kg體重的劑量經(jīng)腹腔注射2%PN麻醉，無菌下腹部正中切口，鈍性分離腹肌腹膜后進腹，絲線結(jié)扎卵巢后并摘除?？p合切口前腹腔內(nèi)注入萬古霉素10萬U。造模后大鼠常規(guī)飼養(yǎng)，自由飲水和進食。

簡單介紹：類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎模型（Rheumatoid Arthritis，RA）實驗
（一）佐劑誘導(dǎo)型（AA）
（二）膠原誘導(dǎo)型（CIA）
（三）膠原抗體誘導(dǎo)型（CAIA）

簡單介紹：誘發(fā)性骨關(guān)節(jié)炎動物模型實驗
1）Hulth法
2）臀肌切斷誘導(dǎo)法
3）關(guān)節(jié)刻痕法
4） 前交叉韌帶橫斷術(shù)
5） 單純半月板切除術(shù)
6）非手術(shù)法：關(guān)節(jié)固定法、關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射法、骨內(nèi)高壓法等，操作簡便且不受手術(shù)創(chuàng)傷影響。

簡單介紹：小鼠膽結(jié)石模型實驗方法大致有三種：
（1）高膽固醇并添加膽酸法
（2）高膽酸法
（3）脫氫膽酸法

簡單介紹：急性肝衰竭模型實驗：長期以來多采用四氯化碳或半乳糖胺等肝毒性物質(zhì)誘導(dǎo).近較多的報道是采用內(nèi)毒素造模,特別是建立了LEC大鼠等自然性肝損傷模型.這些模型形成肝損傷的主要因素大致可分為肝血竇壁細(xì)胞和肝細(xì)胞本身兩類.

簡單介紹：肝纖維化模型動物實驗：肝臟纖維化是各種慢性肝病的重要病理特征，是誘發(fā)肝硬化和肝癌的危險因素之一。通過CCl4注射誘發(fā)制備的小鼠肝纖維化模型，造模成功率高，病例特征明顯，已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于肝纖維化形成機理研究，抗纖維化藥物篩查和功效評估等動物實驗中。

簡單介紹：非酒精性脂肪肝模型：肥胖與脂肪調(diào)控研究實驗是申知心項目組成之一，公司目前具備較好的的生物學(xué)、醫(yī)學(xué)技術(shù)服務(wù)平臺，能夠為廣大客戶提供醫(yī)學(xué)科研樣本檢測、合作研究、開發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)。

簡單介紹：慢性心力衰竭（Chronic Heart Failure，CHF）是指長期、持續(xù)存在的心力衰竭狀態(tài)，可以是穩(wěn)定代償性或惡化、失代償性。采用手術(shù)來建模一般常用的方法有左冠狀動脈結(jié)扎、心臟缺血再灌注損傷、主動弓縮窄（TAC）而誘發(fā)心衰的發(fā)生，一般需要數(shù)日或數(shù)周而發(fā)展為持續(xù)性、終末期心衰狀態(tài)。

簡單介紹：動脈粥樣硬化（atherosclerosis，AS）是一種復(fù)雜的慢性炎癥疾病，包括冠狀動脈疾病、心肌梗死、多種亞型腦卒中、外周血管疾病和主動脈瘤，主要特征是動脈壁上斑塊積聚。

簡單介紹：EAE模型實驗：通過探討一種慢性實驗?zāi)X脊髓炎（experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE）模型的制備方法,為研究多發(fā)性硬化的發(fā)病機制打下基礎(chǔ).

簡單介紹：急性痛模型
生理性疼痛模型 （甩尾，后爪收縮反射）
炎癥痛模型 （福爾馬林, carrageenan, 術(shù)后疼痛）,
腹痛模型 （醋酸扭體）
慢性痛模型
炎癥痛模型（CFA 或 MIA誘發(fā)）,
外周神經(jīng)損傷模型 （Chung, CCI, PNL,SNI）,
糖尿病性神經(jīng)病理性疼痛 （STZ誘發(fā)）,
化療誘發(fā)神經(jīng)病理性疼痛;

簡單介紹：帕金森模型：采用大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞PC12進行細(xì)胞培養(yǎng)，應(yīng)用神經(jīng)生長因子誘導(dǎo)其分化為神經(jīng)元，并用免疫組化方法遴選出高表達酪氨酸羥化酶的多巴胺能神經(jīng)元。然后用不同濃度（10μmol/L、50μmol/L和100μmol/L）的6-OHDA誘導(dǎo)細(xì)胞損傷，應(yīng)用乳酸脫氫酶法檢測細(xì)胞損傷程度，用流式細(xì)胞術(shù)證實多巴胺能神經(jīng)元的損傷形式為凋亡，符合PD的病理過程。

簡單介紹：阿爾茨海默模型實驗：阿爾茨海默（Alzheimer‘s disease,AD），是發(fā)生在老年期及老年前期的一種原發(fā)性退行性腦病，指的是一種持續(xù)性高級神經(jīng)功能活動障礙，即在沒有意識障礙的狀態(tài)下，記憶、思維、分析判斷、視空間辨認(rèn)、情緒等方面的障礙。