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公司動態(tài)

FUJIFILM Wako全新推出熱原及內毒素檢測試劑

閱讀:308          發(fā)布時間:2024-7-26

「LumiMAT™ Pyrogen Detection Kit」「PYROSTAR™ Neo+」

FUJIFILM Wako全新推出熱原及內毒素檢測試劑


富士膠片和光純藥株式會社(總部:大阪市中央?yún)^(qū),社長:吉田光一)于2024年7月1日正式推出以下兩款新產(chǎn)品。包括in vitro1檢測熱原的MAT法2用試劑盒——LumiMAT™ Pyrogen Detection Kit(以下簡稱LumiMAT™),其可作為動物實驗的替代方法;以及不含動物來源成分的重組內毒素檢測用試劑“PYROSTAR™ Neo+"。


在藥品和醫(yī)療器械的開發(fā)和生產(chǎn)過程中,需要使用動物進行實驗,以確保對人體的安全性和有效性。熱原檢測是對進入人體血液后引起發(fā)熱、休克等生物反應,甚至導致死亡的熱原進行的檢測,對于確保非口服藥、注射器及導管等與血液直接接觸的醫(yī)療器械的安全性至關重要。熱原可分為內毒素熱原和非內毒素熱原,以鱟血為原料的LAL試劑3被用于檢測內毒素,而家兔熱原實驗4則常用于檢測非內毒素熱原污染。這些檢測方法已被列入日本、歐洲、美國等國家的藥典,但近年來,隨著對使用實驗動物的倫理關注以及對生物多樣性保護的日益重視,改用不依賴動物的替代法的呼聲日益高漲。


本次推出的LumiMAT™是in vitro檢測熱原的MAT法用試劑盒,可替代家兔熱原實驗。歐洲決定在2026年前從歐洲藥典中刪除家兔熱原實驗,其它地區(qū)也可能采取相同措施。因此,關于改用MAT法的討論愈發(fā)活躍。


目前市售的MAT法用試劑大多使用了血液來源的PBMC5(外周血單核細胞),通過ELISA法檢測熱原暴露時單核細胞釋放的細胞因子,從而檢測樣品中的熱原。但該方法存在PBMC的批次間差異和分析時間長的問題。另外,還需要人的血液作為原料,因此還存在原料穩(wěn)定性方面的問題。而FUJIFILM Wako開發(fā)的LumiMAT™采用了從多種細胞系7中篩選、對熱原具有高靈敏度的NOMO-1細胞8。通過培養(yǎng)細胞系增殖進行生產(chǎn),因此批次間差異小、獲得更可靠的檢測結果的同時,也提高了原料的來源穩(wěn)定性,可穩(wěn)定供應。而檢測方法采用了可檢測轉錄因子NF-κB激活情況的熒光素酶報告基因檢測法10,可簡單快速得到結果。傳統(tǒng)的MAT法需要約1.5天才能得到結果,而LumiMAT™ 僅需5 h左右即可完成檢測。


FUJIFILM Wako全新推出熱原及內毒素檢測試劑


LumiMAT™ Pyrogen Detection Kit- 細胞部分

FUJIFILM Wako全新推出熱原及內毒素檢測試劑


LumiMAT™ Pyrogen Detection Kit- 試劑部分














LumiMAT™采用NanoLuc®技術。NanoLuc® 技術由Promega Corporation授權。授權專-利:美國專-利第8557970號、美國專-利第8669103號以及與美國專-利第8557970號、美國專-利第8669103號享有同等優(yōu)先權的所有專-利及申請中的專-利。NanoLuc® 為Promega Corporation的注冊商標。


另外,同時推出的重組內毒素檢測試劑PYROSTAR™ Neo+,由構成鱟內毒素反應機制11的三因子(鱟C因子、B因子和凝固酶原)的人工合成的基因重組蛋白組成,利用顯色法12原理,可高精度檢測內毒素含量。PYROSTAR™ Neo+不僅保留了PYROSTAR™ Neo(于2021年12月推出)的高靈敏度和溶解后優(yōu)異的穩(wěn)定性,還降低了因某些藥物引發(fā)的干擾反應、提高了對天然內毒素的反應性能,可適用于更多樣品。本產(chǎn)品兼容多種內毒素檢測設備,不僅可用于醫(yī)療藥品和醫(yī)療器械認證申請時的安全性評估,還可廣泛用于質量管理,如藥品的原料檢查以及藥品生產(chǎn)用水的水質管理等。


FUJIFILM Wako全新推出熱原及內毒素檢測試劑


PYROSTAR™ Neo+


FUJIFILM Wako通過開發(fā)和銷售以上產(chǎn)品,以滿足不依賴動物的熱原檢測需求,今后也將繼續(xù)以 "助力未來科學研究,創(chuàng)造人類幸福源泉 "為使命,開發(fā)和提供能夠滿足社會和客戶需求的高功能、高品質產(chǎn)品,在醫(yī)療和其他領域為工業(yè)生產(chǎn)和科研發(fā)展做出貢獻。



◆MAT法的操作步驟


FUJIFILM Wako全新推出熱原及內毒素檢測試劑


FUJIFILM Wako的LumiMAT™采用了熒光素酶告檢測法,細胞因子無需持續(xù)培養(yǎng)至ELISA法檢測所需濃度,因此可更便捷地得到檢測結果。分析時間可從普通MAT法的約1.5天,縮短至約5h。



注釋


1. 在培養(yǎng)容器等中對人/動物的細胞或組織進行的檢測。

2. Monocyte Activation Test(單核細胞活化反應測定法)的縮寫。利用人單核細胞被熱原激活后產(chǎn)生的炎癥因子等物質檢測熱原。

3. Limulus Amebocyte Lysate(鱟血變形細胞裂解物)的縮寫,從鱟血細胞提取物中制備的內毒素檢測用試劑。

4. 向家兔靜脈中注射樣品,觀察其體溫變化以確認是否存在熱原。

5. Peripheral Blood Mononuclear Cells(外周血單個核細胞),從外周血中分離的單核細胞。

6. Enzyme-linked immuno-sorbent assay(酶聯(lián)免疫吸附試驗)的縮寫。使用特異性抗體或抗原捕獲樣品溶液中的目標抗原或抗體時,利用酶促

     反應進行檢測和定量的方法。

7. 細胞系是指能夠長期穩(wěn)定地進行增殖和培養(yǎng)的細胞。

8. 人單核細胞白血病細胞系。

9. Nuclear Factor kappa B(核因子κB)的縮寫,是調節(jié)與免疫和炎癥反應等相關的基因表達的轉錄因子。

10. 熱原與細胞的Toll-like Receptor(TLR)結合后會激活NF-κB,隨后誘導報告細胞表達熒光素酶蛋白,因此可通過測定與發(fā)光底物的發(fā)光反應強

      度來檢測熱原。

11. 鱟的一種生物防御機制,體液與內毒素發(fā)生反應時會凝固。內毒素會連續(xù)激活鱟的血細胞成分—C因子、B因子和凝血酶前體,最終使體液凝

      固。

12. 檢測內毒素的方法之一。鱟試劑中的合成底物與內毒素反應后被分解而發(fā)生顯色反應。



◆產(chǎn)品列表


產(chǎn)品編號

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品等級

298-36991

LumiMAT™   Pyrogen Detection Kit- Cells

96 tests

熱原檢測用

297-96801

LumiMAT™   Pyrogen Detection Kit- Reagent Set

293-36941

PYROSTAR™ Neo+

50 tests

內毒素檢測用





更多產(chǎn)品信息請咨詢富士膠片和光或我司合作代理商。




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