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UDI? UMI?文庫構(gòu)建試劑盒如何選擇
閱讀：2605發(fā)布時間：2020-10-10
| 相信有些小伙伴已經(jīng)隱隱約約有聽說過UDI和UMI這兩個英文縮寫，但是一直沒搞清楚它們?nèi)巧叮克鼈兡芨缮叮?/span> |
| 在正文開始前，我們先來“揭秘”UDI和UMI的全稱： UDI的全稱為Unique Dual Index，譯為雙端不重復(fù)標簽技術(shù)。 UMI的全稱為Unique Molecular Identifier，譯為分子條形碼或者分子標簽技術(shù)。 別急，要弄清這兩個概念，還得從二代測序的那些事情說起： 我們都知道二代測序技術(shù)是近十年來曝光率非常高、非常受關(guān)注的基因組分析技術(shù)。以Illumina為代表的測序儀廠商不斷推出更新型號的測序儀，不斷刷新測序通量，但不變的仍是多樣本混合后測序的策略。 要實現(xiàn)對多個樣本同時測序，必須在各樣本PCR擴增階段，往核酸片段上添加一段分子序列作為樣本標簽，這種標簽叫做index。 |
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| 這樣，每個樣本就帶上屬于它的“專屬號碼牌”，在多樣本混合測序后，生信工程師能通過“翻牌”，確定這個“號碼”所代表的就是“尋尋覓覓”的那個“它”。 |
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| Index一般由8位堿基所組成，常有單端與雙端兩種添加模式，為了增加同時上樣的通量，大家一般在面臨大量樣本同時測序時，會選擇雙端index↓ |
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| 目前常用的雙端index策略是通過少數(shù)幾種index序列排列組合，去實現(xiàn)更多樣本的標簽區(qū)分（如96種），但這種方式一直存在交叉污染的可能。 |
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| 同時，為了進一步提升通量與擴增效率，降低測序成本，Illumina為Novaseq等高通量型測序儀引入了圖案化流動槽（Patterned Flow Cell Technology，PFCT）和排他性擴增（Exclusion Amplification，ExAmp）成簇技術(shù)。這兩個看似美好的技術(shù)卻無意間放大了一種叫做標簽跳躍（index hopping）的樣本標簽錯配的現(xiàn)象，導(dǎo)致科研人員無法正確拆析樣本與數(shù)據(jù)的關(guān)系，終可能與重大發(fā)現(xiàn)“失之交臂”。 |
| 為了降低標簽跳躍，Illumina在可以使用UDI雙端特殊標簽對樣本進行標記，混樣后進行測序。 |
| UDI的引入使得文庫兩端的index序列是不重復(fù)，一對一組合的，不存在共用。換句話說，只有兩端帶有*正確index序列的reads才能進入后續(xù)的樣本分析，從而可以剔除標簽錯配的reads，有效避免樣本之間的數(shù)據(jù)串?dāng)_。 |
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| 一句話總結(jié)：采用UDI策略，能更正確拆解測序數(shù)據(jù)與樣本之間的一一對應(yīng)關(guān)系，減小樣本“戴錯號碼牌”的概率。 |
| 下面再來講講名為分子標簽技術(shù)的UMI： |
| UMI的原理就是給每一條原始核酸片段加上一段*的標簽序列，經(jīng)PCR擴增后一起進行測序。這樣根據(jù)不同的標簽序列，生信人員就能區(qū)分不同來源的DNA模板，分辨哪些是PCR擴增及測序過程中的隨機錯誤造成的假陽性突變，哪些是患者真正攜帶的突變，從而提高檢測靈敏度和特異性。 |
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| 一些需要較高正確度的應(yīng)用，如腫瘤稀有突變分析，常會對5%、甚至1%左右的稀有變異作檢測。這時一旦出現(xiàn)測序錯誤、或者PCR偏差，便會產(chǎn)生大量假陽性結(jié)果，因此需要添加UMI進行校正。 |
| 一句話總結(jié)：做稀有突變檢測、校正測序錯誤與PCR偏差，UMI“勞苦功高”。 |
| 看到這里，關(guān)于UDI和UMI的介紹已基本完成。 |
| 接下來我們來看一個實際案例應(yīng)用。 |
| 近我們收到一位寶粉的來信，咨詢我們Takara有沒有什么好的文庫構(gòu)建方案↓ |
| 我們了解到這位寶粉的團隊 ① 近正在研發(fā)腫瘤稀有突變分析的項目； ② 樣本類型主要是FFPE(石蠟包埋樣本)、cfDNA（游離DNA）； ③ 起始量大概在幾十ng；④準備自己建庫，然后送樣測序，平臺是Novaseq； ⑤ 由于是剛接觸建庫實驗，不希望操作太復(fù)雜。 我思考了大概1秒鐘，就從我們豐富的DNA-Seq文庫構(gòu)建產(chǎn)品線中找到了一款合適的產(chǎn)品↓ |
| ThruPLEX Tag-Seq HV |
| 為什么說這款產(chǎn)品合適呢？我們來對標這位寶粉的幾個需求。 |
| 需求1：希望操作簡便，不要太繁瑣 |
| 對標1：ThruPLEX Tag-Seq HV這款試劑盒支持單管、三步操作，手動15 min，全程2 h，無需在建庫過程中轉(zhuǎn)管或純化。 |
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| 我們比較了ThruPLEX HV和K、N兩家公司的試劑盒，只有ThruPLEX是單管操作、時間短、操作便捷的系統(tǒng)。 |
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| 所以，無論新手還是老手，都能很快上手！ |
| 需求2：樣本類型為FFPE DNA、cfDNA，起始量大概在幾十ng |
| 對標2：ThruPLEX Tag-Seq HV支持5-200 ng FFPE DNA、cfDNA起始，input volume為30μl，無需樣品濃縮。 |
| 需求3：Novaseq測序分析稀有變異 |
| 對標3：ThruPLEX Tag-Seq HV搭配UDI建庫，可以有效降低index hopping效應(yīng)，是高通量型Illumina測序儀的“友好伙伴” |
| ThruPLEX Tag-Seq HV莖環(huán)形接頭上還包含7位堿基的固定型UMI，雙端總共可有144種UMI連接到DNA分子兩端，以識別一致序列，減少擴增或者測序錯誤帶來的假陽性突變。 |
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| 再舉幾個例子 |
| Takara科學(xué)家采用ThruPLEX Tag-Seq HV對10 ng起始的Quan-Plex Patient-Like ctDNA標準品（AccuRef）構(gòu)建文庫，腫瘤相關(guān)的基因采用IDT xGEN Pan Cancer Panel進行捕獲富集，隨后用UMIs鑒定了ctDNA標準品中特定位點的實際突變頻率。結(jié)果顯示，檢測到的突變頻率分別與預(yù)期1%、5%的等位突變頻率接近，而陰性對照組沒有在位點處檢測到任何突變。 |
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| 同時，為了比較UMI與常規(guī)使用的坐標法之間的效果差異，Takara科學(xué)家先使用未去重或者僅用坐標法去重的文件分析，在預(yù)期的EGFR L858R突變附近觀察到大量的低頻及隨機等位基因頻率突變。而隨后用UMI校正、過濾數(shù)據(jù)后，清除了假陽性突變，得到了預(yù)期的突變分析結(jié)果！ |
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| 經(jīng)過幾場對標，我們明確了ThruPLEX Tag-Seq HV能滿足那位寶粉開發(fā)cfDNA/FFPE DNA稀有突變項目的需求。 |
| 當(dāng)然，若小伙伴們也有同等需求，ThruPLEX Tag-Seq HV定能不負所望。 |
重慶市華雅干細胞技術(shù)有限公司主營產(chǎn)品：Lonza支原體檢測試劑盒,Stemcell胚胎干細胞培養(yǎng)基,StemRD生長分化因子
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