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ELISA試劑盒檢測(cè)遺傳特性惡性腫瘤
閱讀：1369 發(fā)布時(shí)間：2013-11-12致命性惡性腫瘤的遺傳特性ELISA試劑盒神經(jīng)祖細(xì)胞的變化
在現(xiàn)在，科學(xué)家們認(rèn)識(shí)到的大部分惡性腫瘤都是是由劣種干細(xì)胞或祖細(xì)胞所導(dǎo)致。而傳統(tǒng)惡性腫瘤療法是不能有效地靶向和破壞位于腫瘤中心的干細(xì)胞，所以往往惡性腫瘤的復(fù)發(fā)以及神經(jīng)膠質(zhì)瘤就成了無(wú)法阻止的情況。其實(shí)惡性腫瘤的根源就是大腦中的神經(jīng)膠質(zhì)祖細(xì)胞，而這些祖細(xì)胞卻是起源于干細(xì)胞，還一直維持干細(xì)胞的特性，這些細(xì)胞構(gòu)成了人類大腦中3%的細(xì)胞群。所以一旦神經(jīng)膠質(zhì)祖細(xì)胞分子機(jī)器出錯(cuò)，ELISA試劑盒轉(zhuǎn)變成為神經(jīng)膠質(zhì)瘤干細(xì)胞，從而導(dǎo)致了失控性的細(xì)胞生長(zhǎng)。
Goldman以及他的研究小組長(zhǎng)期從事于研究正常神經(jīng)膠質(zhì)祖細(xì)胞。這些細(xì)胞可生成一些星形膠質(zhì)細(xì)胞以及少突膠質(zhì)細(xì)胞，其中前者有支持神經(jīng)元的功能，ELISA試劑盒而后者則可以生成髓磷脂，用以確保神經(jīng)沖動(dòng)遠(yuǎn)距離傳導(dǎo)。Goldman研究小組的研究方向側(cè)重于利用神經(jīng)膠質(zhì)祖細(xì)胞來(lái)治療諸如多發(fā)性硬化癥等神經(jīng)障礙等疾病，當(dāng)然了解這些細(xì)胞的結(jié)構(gòu)，掌握這些細(xì)胞的分類、鑒別和分離的技術(shù)，進(jìn)而研究導(dǎo)致這些細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)閻盒阅[瘤的分子和遺傳改變的原因也是其的側(cè)重方向。
科學(xué)家利用代表神經(jīng)膠質(zhì)瘤三個(gè)主要階段的人類組織樣本，成功的鑒別和分離出了致癌性干細(xì)胞。這篇論文由Romane Auvergne博士、Fraser Sim博士和Goldman一起發(fā)出，隨后他們將這些惡性腫瘤干細(xì)胞與正常神經(jīng)膠質(zhì)祖細(xì)胞的基因表達(dá)譜進(jìn)行了詳細(xì)的比較。其目的就是為了描繪出與惡性腫瘤形成相關(guān)的早期遺傳性改變，鑒別出惡性腫瘤干細(xì)胞的*基因，以及在疾病進(jìn)程每個(gè)階段所表達(dá)的基因。
科研人員通過(guò)選擇性靶向稱作為“SIX1”的基因?qū)嶒?yàn)來(lái)驗(yàn)證了這一假設(shè)。“SIX1”在神經(jīng)膠質(zhì)瘤祖細(xì)胞中的高表達(dá)。盡管這一特異基因在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育早期活性表達(dá)，但此前在正常成人大腦中研究人員并未觀察到過(guò)它。當(dāng)然在一直以來(lái)，但是結(jié)果表明確是如此。當(dāng)研究人員阻斷這一疾病表達(dá)時(shí)，腫瘤細(xì)胞停止生長(zhǎng)，植入腫瘤縮小。
Goldman說(shuō)：“這項(xiàng)ELISA試劑盒研究為我們開(kāi)發(fā)新療法提供了藍(lán)圖?，F(xiàn)在我們可以設(shè)計(jì)一種策略，利用有可能選擇性靶向神經(jīng)膠質(zhì)瘤干細(xì)胞和祖細(xì)胞的化合物，來(lái)系統(tǒng)地理性地分析以及消除這些細(xì)胞。通過(guò)靶向如SIX1這樣的在膠質(zhì)瘤進(jìn)程中所有階段均表達(dá)的基因，我們希望能夠有效地治療神經(jīng)膠質(zhì)瘤，不管它們處于哪一惡性階段。特別通過(guò)靶向神經(jīng)膠質(zhì)瘤起始細(xì)胞，我們希望無(wú)論我們?cè)谀囊浑A段著手治療，都能夠減少腫瘤復(fù)發(fā)的可能性。”