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凍存液高安全性，病毒、霉菌和支原體等污染可能性低；細(xì)胞存活率高，無批次差異； 可直接使用。直接存放于-80 度冰箱凍存，無需購(gòu)置可編程序式降溫機(jī)。

高安全性，病毒、霉菌和支原體等污染可能性低 • 細(xì)胞存活率高，無批次差異。 • 可直接使用。直接存放于-80 度冰箱凍存，無需購(gòu)置可編程序式降溫機(jī)。

高安全性，病毒、霉菌和支原體等污染可能性低 • 細(xì)胞存活率高，無批次差異。 • 可直接使用。直接存放于-80 度冰箱凍存，無需購(gòu)置可編程序式降溫機(jī)。 高安全性，病毒、霉菌和支原體等污染可能性低 • 細(xì)胞存活率高，無批次差異。 • 可直接使用。直接存放于-80 度冰箱凍存，無需購(gòu)置可編程序式降溫機(jī)。
凍存液使用手冊(cè):
細(xì)胞冷凍保存方法
選擇凍存處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)數(shù)的細(xì)胞有助于提高復(fù)蘇細(xì)胞存活率。
1.按照常用方法收集懸浮細(xì)胞或貼壁細(xì)胞于試管中。
2.按照培養(yǎng)細(xì)胞密度和所用細(xì)胞凍存管的尺寸計(jì)算所需凍存細(xì)胞數(shù)。（參考：5×105至5×106cells/ml）。
3.取相當(dāng)于所需細(xì)胞數(shù)的細(xì)胞懸浮液量，置于離心管中，離心收集培養(yǎng)細(xì)胞(參考離心條件1,000~2,000rpm，4℃，3至5分)。移去離心管中的上清液。
4.加入適量的Cellbanker2即用型凍存液于離心管中，使細(xì)胞濃度為5×105至5×106cells/ml。緩慢地混合均勻，制成細(xì)胞混合液。
5.將離心管中的細(xì)胞混合液分裝于已標(biāo)示*的冷凍保存管中。
6.直接將含細(xì)胞混合液的凍存管放入-80℃冰箱，長(zhǎng)期冷凍保存。
7.若研究者需要液氮保存時(shí)，可將*凍結(jié)的凍存管（放入-80℃冰箱后至少一晝夜）移至-196℃液氮罐。