直讀光譜儀定量分析，一般都用內標法。但在光電直讀光譜儀分析時，要安裝許多內標元素通道是很困難的，因此采用同一內標線。分析時常以樣品中的基體作為內標元素。所以內標線即為基體元素的一條譜線。當激發(fā)光源有波動時，組成分析線對的兩條譜線的強度雖然有變化，但強度比或相對強度能保持不變。如以R表示強度比，即：
R=I/I0
I表示分析線的強度，Io為內標線的強度，表明I及I。同時變化，R則不受影響。
2、三標準試樣法
三標準試樣法的特點是做工作曲線的標準樣品和分析樣品，都是在選定好的工作條件下進行的。
(1)工作步驟。
① 選擇三個或三個以上的標準樣品。
②在選擇好的光源激發(fā)條件下，激發(fā)每個標準樣品二次。
③記錄激發(fā)二次所得分析元素的電壓計數值R。對每個樣品得平均值。
④標樣強度為橫坐標，含量C％為縱坐標，做工作曲線。
⑤由分析樣品的平均值強度，從工作曲線上查對應的含量C值。
(2)優(yōu)缺點
這個方法的優(yōu)點是，同時激發(fā)，同時測光。分析條件容易保持一致，所以分析誤差較小，但其缺點是費時，速度慢。而且每次都要研磨標樣。
3、控制試樣法
光源激發(fā)條件事實上是有變化的，即使每次經過予燃以后仍如此。控制試樣法主要就是用來檢查光源激發(fā)的變化以及用來校正光源激發(fā)不穩(wěn)定而引起的分析結果的偏差。控制樣品本身從某種意義上講就是一個標準樣品，它的化學成分和狀態(tài)更接近生產實際，可通過控制樣品結果的變化，從而檢查工作曲線有無移動。應用控制樣品的目的是作快速分析，分析時，只激發(fā)一個控制樣品即完成了分析任務。因為日常分析時控制樣品和分析樣品是在同一時間內進行的，每個樣品激發(fā)二次，所得分析結果的變化，應該彼此相似。可以減少控制標樣和分析樣品性質狀態(tài)的不一致所引起的第三元素影響或者組織結構的影響，使分析結果不準。這些影響往往只使工作曲線產生一些移動。
遇到下列三種情況時，都可以用控制試樣法進行。
(1)以二元合樣作出工作曲線做復雜合金分析時。
(2)以熱軋狀態(tài)的標樣做同一牌號的合金的澆鑄狀態(tài)的分析任務。
(3)各種牌號的合金歸類用同一組標準樣品作出的工作曲線進行分析。
由于控制試樣法在日常分析中，用途很廣，因此使用控制試樣法應該注意以下問題。
①控制樣品的含量與分析樣品含量愈接近愈好。
②控制試樣的鋼種和牌號與分析樣品接近，物理的及化學的性質與分析樣品相同。
③控制試樣要有的分析結果，光譜的均勻性檢驗要好，分析結果的再現性要好。
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