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 肉類、魚類中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量的測(cè)定方法
　　19　主題內(nèi)容與適用范圍
　　本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了肉類、魚類中敵敵畏、樂果、馬拉硫磷、對(duì)硫磷的殘留分析方法。
　　本標(biāo)準(zhǔn)適用于肉類、魚類中敵敵畏、樂果、馬拉硫磷、對(duì)硫磷農(nóng)藥的殘留分析。敵敵畏、樂果、馬拉硫磷、對(duì)硫磷zui低檢出量為0.6，0.3，0.3，0.15ng，當(dāng)進(jìn)樣量相當(dāng)于0.002g時(shí)，zui低檢出濃度分別為0.03，0.015，0.015，0.008mg/kg。
　　20　原理
　　同第2章。
　　21　試劑
　　21.1　丙酮。
　　21.2　二氯甲烷。
　　21.3　無水硫酸鈉：在700℃灼燒4h后備用。
　　21.4　中性氧化鋁：在550℃灼燒4h。
　　21.5　硫酸鈉溶液（20g/L）。
　　21.6　農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)溶液：準(zhǔn)確稱取敵敵畏、樂果、馬拉硫磷、對(duì)硫磷標(biāo)準(zhǔn)品各10.0mg，用丙酮溶解并定容至100mL，混勻，每毫升相當(dāng)于農(nóng)藥0.10mg，作為儲(chǔ)備液，保存于冰箱中。
　　21.7　農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)使用液：臨用時(shí)用丙酮稀釋至每毫升相當(dāng)2.0μg。
　　22　儀器
　　22.1　氣相色譜：附FPD檢測(cè)器。
　　22.2　電動(dòng)振搖器。
　　23　分析步驟
　　23.1　提取凈化
　　將有代表性的肉、魚樣品切碎混勻，稱取20.00g于250mL具塞錐瓶中，加60mL丙酮，于振蕩器上振搖0.5h，經(jīng)濾紙過濾，取濾液30mL于125mL分液漏斗中，加60mL硫酸鈉溶液（20g/L）和30mL二氯甲烷，振搖提取2min后，靜置分層，將下層提取液放入另一個(gè)125mL分液漏斗中，再用20mL二氯甲烷于丙酮水溶液中同樣提取后，合并二次提取液，在二氯甲烷提取液中加1g中性氧化鋁（如為魚肉加5.5g），輕搖數(shù)次，加20g無水硫酸鈉。振搖脫水，過濾于蒸發(fā)皿中，用20mL二氯甲烷分二次洗滌分液漏斗，倒入蒸發(fā)皿中，在55℃水浴上蒸發(fā)濃縮至1mL左右，用丙酮少量多次將殘液洗入具塞刻度小試管中，定容至2～5mL，如溶液含少量水，可在蒸發(fā)皿中加少量無水硫酸鈉后，再用丙酮洗入具塞刻度小試管中，定容。
　　23.2　色譜條件
　　23.2.1　色譜柱：內(nèi)徑3.2mm，長(zhǎng)1.6m玻璃柱，內(nèi)裝涂以OV－17（1.5%m/m）和QF－1（2%m/m）的混合固定液的80～100目Chromosorb W A W DMCS。
　　23.2.2　流量：氮?dú)?/span>60mL/min；氫氣0.7kg/cm2；空氣0.5kg/cm<SUP>2</SUP>。
　　23.2.3　溫度：檢測(cè)器250℃，進(jìn)樣口250℃，柱溫220℃（測(cè)定敵敵畏時(shí)為190℃）。如同時(shí)測(cè)定四種農(nóng)藥可用程序升溫。
　　23.2.4　色譜圖
　?。▓D略）
　　23.3　測(cè)定
　　將標(biāo)準(zhǔn)使用液或樣品液進(jìn)樣1～3μＬ，以保留時(shí)間定性；測(cè)量峰高，與標(biāo)準(zhǔn)比較進(jìn)行定量。
　　24　計(jì)算
　　
　　式中：X2——樣品中有機(jī)磷農(nóng)藥的含量，mg/kg；
　　m3——進(jìn)樣體積中有機(jī)磷農(nóng)藥的質(zhì)量，mg；
　　m4——進(jìn)樣體積相當(dāng)于樣品的質(zhì)量，g。
　　結(jié)果的表述：報(bào)告算術(shù)平均值的二位有效數(shù)值。
　　25　允許差
　　相對(duì)相差≤10%。