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小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA檢測試劑盒

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 小鼠Mouse腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA檢測試劑盒

本試劑僅供研究使用 



試驗(yàn)原理

        TNF-β試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA.已知TNF-β濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品 加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將TNF-β和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中TNF-β的濃度呈比例關(guān)系。


試劑盒內(nèi)容及其配制

試劑盒成份

96孔配置

48孔配置

96/48人份酶標(biāo)板

1塊板(96T

半塊板(48T

塑料膜板蓋

1

半塊

標(biāo)準(zhǔn)品:500pg/ml  

1瓶(1.0ml

1瓶(0.5ml

空白對照

1瓶(1.0ml

1瓶(0.5ml

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液

1瓶(8.0ml

1瓶(4.0ml

生物素標(biāo)記的抗TNF-β抗體

1瓶(8.0ml

1瓶(4.0ml

親和鏈酶素-HRP

1瓶(12ml

1瓶(5ml

洗滌緩沖液

1瓶(20ml

1瓶(10ml

底物A

1瓶(6.0ml

1瓶(3.0ml

底物B

1瓶(6.0ml

1瓶(3.0ml

終止液

1瓶(6.0ml

1瓶(3.0ml


自備材料

1.  蒸餾水。

2.  加樣器:5ul、10ul50ul、100ul200ul、500ul、1000ul

3.  振蕩器及磁力攪拌器等。

4.


樣品收集、處理及保存方法


  1. 血清……操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原

和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅


細(xì)胞迅速小心地分離。

2、  血漿……EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3、  細(xì)胞上清液……1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4、  組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。

 5  保存……如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。


操作注意事項(xiàng)


●   試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

●   實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

●   不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

●   使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。

●   使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

●   底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

●   加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

●   按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。



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