比色作用的表達(dá)以往通用光密度（oplical density，OD），現(xiàn)按規(guī)則用吸光度（absorbence，A），兩者意義相同。一般的標(biāo)明辦法是，將吸收波長(zhǎng)寫(xiě)于A字母的右下角，如OPD的吸收波長(zhǎng)為492nm，標(biāo)明辦法為"A492nm"或"OD492nm"。
酶標(biāo)比色儀簡(jiǎn)稱酶標(biāo)儀，一般指于測(cè)讀ELISA試劑盒作用吸光度的光度計(jì)。關(guān)于固相載體辦法的不相同，各有特制的適用于板、珠和小試管的規(guī)劃。許多試劑公司配套供應(yīng)酶標(biāo)儀。酶標(biāo)儀的首要功用方針有：測(cè)讀速度、讀數(shù)的性、重復(fù)性、度和可測(cè)規(guī)劃、線性等等。優(yōu)異的酶標(biāo)儀的讀數(shù)一般可到0.001，性為±1%，重復(fù)性達(dá)0.5%。舉例說(shuō)，若某孔測(cè)得的A值為1.083，則該孔相關(guān)于空氣的實(shí)在A值應(yīng)為1.083±0.01（1.073~1.093），重復(fù)測(cè)定數(shù)次，其A值均應(yīng)1.083±0.05（1.078~1.088）在之間。酶標(biāo)儀的可測(cè)規(guī)劃視各酶標(biāo)儀的功用而不相同。一般的酶標(biāo)儀在0.000~2.000，新類型的酶標(biāo)儀上限拓寬達(dá)2.900，甚至更高。超出可測(cè)上限的A值常以"*"或"over"或其它符號(hào)標(biāo)明。應(yīng)留神可測(cè)規(guī)劃與線性規(guī)劃的不相同，線性規(guī)劃常小于可測(cè)規(guī)劃，比如某一酶標(biāo)儀的可測(cè)規(guī)劃為0.000~2.900，而其線性規(guī)劃僅0.000~2.000，這在定量ELISA中制作規(guī)范曲線時(shí)應(yīng)予留神。
酶標(biāo)儀不該安排在陽(yáng)光或強(qiáng)光照射下，操作時(shí)室溫宜在15~30℃，運(yùn)用前先預(yù)熱儀器15-30分鐘，測(cè)讀作用更安穩(wěn)。
ELISA試劑盒測(cè)讀A值時(shí)，要選用產(chǎn)品的活絡(luò)吸收峰，如OPD用492nm波長(zhǎng)。有的酶標(biāo)儀可用雙波長(zhǎng)式測(cè)讀，即每孔先后測(cè)讀兩次，在zui適波長(zhǎng)（W1），第2次在不活絡(luò)波長(zhǎng)（W2），兩次測(cè)定間不移動(dòng)ELISA試劑盒板的方位。例如OPD用492nm為W1，630nm為W2，畢竟測(cè)得的A值為兩者之差（W1-W2）。雙波長(zhǎng)式測(cè)讀可削減由容器上的劃痕或指印等形成的光干擾。
肉眼判別成果時(shí)，顯色淺不易調(diào)查，影響成果的準(zhǔn)確性，有必要使用酶標(biāo)儀檢測(cè)，以保成果一致性。研域(上海)試劑盒為了迎候開(kāi)學(xué)的到來(lái)，現(xiàn)正熾熱*，訂貨本公司ELISA試劑盒即可享用*+免費(fèi)代測(cè)+技術(shù)指導(dǎo)效勞，詳詢！