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在使用ICP光譜儀過(guò)程中經(jīng)常會(huì)遇到很多問(wèn)題，怎么辦呢
閱讀：1287 發(fā)布時(shí)間：2022-7-21
在使用ICP光譜儀過(guò)程中經(jīng)常會(huì)遇到很多問(wèn)題，怎么辦呢
icp光譜儀又稱(chēng)電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀，主要由進(jìn)樣系統(tǒng)、電感耦合等離子體光源(ICP)、光譜儀的分光(色散)系統(tǒng)以及檢測(cè)器-光電轉(zhuǎn)換器件等部分組成。其中，進(jìn)樣系統(tǒng)是重要組成部分之一，也是當(dāng)前ICP光譜分析研究中較為活躍的領(lǐng)域，涵蓋液體、氣體或者固體進(jìn)樣。
在使用ICP光譜儀的過(guò)程中，經(jīng)常會(huì)遇到很多問(wèn)題，找到原因，然后解決這些問(wèn)題。
1、分析法分析中靈敏度漂移的校正：
在測(cè)定過(guò)程中，氣體壓力改變會(huì)影響到原子化效率和基態(tài)原子的分布；另外，毛細(xì)管阻塞、廢液排泄不暢，會(huì)使溶液提升量和霧化效率受到影響；以及電壓變化甚至環(huán)境溫度等諸多因素都會(huì)使靈敏度發(fā)生漂移，其校正方法可每測(cè)１０個(gè)樣品加測(cè)一個(gè)與樣品組成接近的質(zhì)控樣，并根據(jù)所用儀器的新舊程度適當(dāng)縮短標(biāo)準(zhǔn)化的時(shí)間間隔。
2、ICP分析中如何避免樣品間的互相沾污：
測(cè)量時(shí)，不要依次測(cè)量濃度懸殊很大的樣品，可把濃度相近的樣品放在一起測(cè)定，測(cè)定樣品之間，應(yīng)用蒸餾水沖洗，進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)時(shí)，應(yīng)該從低標(biāo)到高標(biāo)儀次進(jìn)樣。
3、分析法中，用來(lái)分解樣品的酸，需要滿(mǎn)足的條件：盡可能使各種元素迅速、*分解；所含待測(cè)元素的量可忽略不計(jì)；分解樣品時(shí)，待測(cè)元素不應(yīng)損失；與待測(cè)元素間不形成不溶性物質(zhì)；測(cè)定時(shí)共存元素的影響要?。徊粨p傷霧化器、炬管等。
4、配制ICP光譜儀分析用的多元素貯備標(biāo)準(zhǔn)溶液的注意事項(xiàng)：
溶劑用高純酸或超純酸；用重蒸的離子交換水；使用光譜純、高純或基準(zhǔn)物質(zhì)；把有的元素元素分成幾組配制，避免譜線(xiàn)干擾或形成沉淀。比如測(cè)硅時(shí)就要單獨(dú)測(cè)硅。
5、在分析法中，為什么要特別重視標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置？
不正確的配置方法將導(dǎo)致系統(tǒng)偏差的產(chǎn)生；介質(zhì)和酸度不合適，會(huì)產(chǎn)生沉淀和渾濁；元素分組不當(dāng)，會(huì)引起元素間譜線(xiàn)干擾；試劑和溶劑純度不夠，會(huì)引起空白值增加、檢測(cè)限變差和誤差變大。