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上海美譜達儀器有限公司

食品中亞硝酸鹽的測定

時間:2011-7-20閱讀:16892
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亞硝酸鹽廣泛存在于自然界,在果醬中也有一定的含量?,F(xiàn)已證明,亞硝酸鹽與食品中固有的胺類化合物是產(chǎn)生致癌物質(zhì)-亞硝胺的前體物質(zhì)。因此,對果醬中亞硝酸鹽含量的檢測和控制是非常有必要的。
在果醬測定亞硝酸鹽的過程中,用沉淀劑將樣品處理后進行過濾,在濾液中加入磺胺和N-1-萘基-乙二胺二鹽酸鹽,使其顯粉紅色,然后用分光光度計在其zui大吸收波長下測定其吸光度。將測得的吸光度與亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量。
亞硝酸根與芳胺或苯甲胺反應(yīng)生成致癌物亞硝胺已經(jīng)引起國內(nèi)外的普遍關(guān)注。隨著分析化學(xué)新方法和新技術(shù)的不斷出現(xiàn)和發(fā)展,食品中亞硝酸鹽的檢測方法也更加多樣化,新的檢測方法層出不窮。亞硝酸鹽是潛在的致癌物質(zhì),而乳與乳制品中亞硝酸鹽含量過高會引起高鐵蛋白癥,因而要嚴(yán)格控制其含量。
1 主要試劑和儀器
1.1儀器:UV-6100S型紫外可見分光光度計(上海美譜達儀器有限公司)
1.2試劑:
標(biāo)準(zhǔn)亞硝酸鹽溶液:GBW(E)0802230504水中亞硝酸鹽-氮,濃度:100mg/mL,并逐級稀釋為0.9857μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)貯備液;
硫酸鋅溶液:535g/L;亞鐵氰化鉀溶液:172g/L;
鹽酸-氨水緩沖溶液:pH9.6~9.7;
顯色液1:鹽酸:水= 450:550(V:V)鹽酸溶液;
顯色液2:5g/L磺胺溶液;
顯色液3:1g/L萘胺鹽酸鹽溶液。
試驗中所用試劑均為分析純,所用水為去離子水。
2 試驗方法
2.1工作曲線
   標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:取 6個50mL容量瓶,分別加入濃度為0.9857μg/mL的亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)貯備液0.1,0.5,1.0,2.0,5.0,10.0mL,加水至20mL,并做空白試驗,然后依次加入3mL顯色液1,2.5mL顯色液2,混合均勻后,靜置5min,加1mL顯色液3, 靜置5min,用去離子水定容至刻度,此溶液濃度分別為0.00、1.96、  9.86、19.72、59.14、98.56、197.14μg/L。靜置5min后于540nm處,用1cm比色皿進行測定,并以吸光度為縱坐標(biāo),濃度為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(見圖1)。工作曲線方程為A=0.0011C+0.0026,相關(guān)系數(shù)r2=0.9995。
 

1 工作曲線
2.2
樣品測定
2.2.1
樣品前處理
將樣品用粉碎機粉碎后,稱25~30g樣品,按順序加入25mL硫酸鋅溶液,25mL亞鐵氰化鉀溶液,40mL鹽酸-氨水緩沖溶液,每加一種試劑充分混合,用去離子水定容于250mL容量瓶中,靜置40min,用定性中速濾紙過濾后收集濾液。
2.2.2
樣品測定
移取20mL濾液于50mL容量瓶中,加3mL顯色液1,2.5mL 顯色液2,搖勻,靜置5min;加1mL顯色液3,靜置5min,定容后靜置5min,上機。同時移取20mL濾液于50mL容量瓶中做為參比溶液,加水定容至刻度,搖勻后靜置,與樣品同測,測定結(jié)果見表1

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