摘要：研究了液相色譜法測定谷物中赭曲霉毒素的方法。樣品經(jīng)乙腈水（84：16）提取，提取液通過PuriTox^SR 130赭曲霉毒素凈化柱凈化、濃縮，C18色譜柱分離，熒光檢測器檢測，外標法定量。對添加兩個濃度赭曲霉毒素的玉米樣品進行加標回收實驗，平均回收率為99.12%和103.09%，變異系數(shù)分別為0.281%、1.214%，zui低檢測限為0.20ng/kg，方法簡便易行，準確精密度高，值得推廣。

Abstract: HPLC is applied to the determination of ochratoxin A in grains .The sample is extracted with 84/16 acetonitrile/water. Filtrace is cleaned up by ochratoxin purification column. Fluorescent ochratoxin A is separated on NovapakC18 column,and is detected by fluorescent detector and is quantified by external standard. Corn samples are fortified with ochratoxin A at the twe levels. Five replicate analysis are performed each level. The recoveries of ochratoxin A are 99.30%~103.09%.The variation coefficients are 0.281%~1.214%.The detection limit is 0.20ng/kg. The precision and accuracy of this method are satisfactory.

霉菌遍布世界各地，種類繁多，依生活習性，分為倉儲霉菌和田間霉菌。赭曲霉毒素（簡稱OTA）是溫暖地區(qū)zui重要的倉儲毒素，廣泛存在于玉米、大麥、小麥和飼料中,麩皮的污染高于整粒谷物。在熱帶和亞熱帶地區(qū)主要由曲霉菌產(chǎn)生，而溫暖地區(qū)則由青霉屬產(chǎn)生。廣東地處亞熱帶，溫濕度十分適宜霉菌的生長，據(jù)有關(guān)調(diào)查該毒素污染在飼料原料和配合飼料中普遍存在，陽性率大于60%²。赭曲霉毒素危害很大，據(jù)報道，每千克飼料中含有0.2-0.3克，就可使雞中毒，zui常見的臨床表現(xiàn)有：鈣磷吸收障礙，骨骼脆弱，蛋殼鈣化不全，破蛋率高，皮下出血，容易挫傷。對家畜主要攻擊腎臟、免疫系統(tǒng)和造血系統(tǒng)，肝臟變得脆弱，劇渴，生長遲緩，多尿、下痢、糖尿癥。癌癥研究機構(gòu)（IARC）已證明OTA對人可能是致癌的。有建議指出OTA引起地方腎病和膀胱腫瘤。但 FAO/WHO專家協(xié)會指出，以上這些結(jié)論證據(jù)不足，其他的腎毒性可能起著重要作用（WHO2002）。一些國家已經(jīng)制定*，歐盟對麥片的*是5ug/ml³.根據(jù)中國國家有關(guān)規(guī)定，玉米中赭曲霉毒素的zui高*為：20ug/kg.

現(xiàn)常用的檢測方法多為薄層色譜和酶聯(lián)免疫法，薄層色譜法操作繁瑣，污染大、定量差，耗時長，而酶聯(lián)免疫法雖操作簡單，但存在假陽性，準確性欠佳，此液相色譜法操作簡便，快速，準確靈敏度高，不失為一種好方法。

1.實驗部分：

1.1試劑和儀器

乙腈（色譜純）冰醋酸（分析純）去離子水

赭曲霉標準液：10ug/ml 溶劑為乙腈

PuriTox^SR 130赭曲霉毒素凈化柱

Waters2695液相色譜儀

熒光檢測器

1.2步驟

1.2.1 取樣：取代表樣品5kg，粉碎，充分混合均勻，四分法縮至500g, 因霉菌毒素分布不均勻，充分混合非常重要，必要時取樣量加大，有地方建議取15kg。

1.2.2 提?。喝?5g粉碎樣品于250ml三角燒瓶內(nèi)，加100ml乙腈水（84：16），在振蕩器上振蕩1小時，用定量濾紙過濾。

1.2.3 標準準備：將50ul 10ug/ml 的赭曲霉毒素在一個棕色瓶子里吹干，用10ml的流動相進行溶解，渦旋1分鐘，此為50ng/ml的赭曲霉毒素標準液；另將1 ml10ug/ml

的赭曲霉毒素在一棕色瓶子內(nèi)吹干，用10ml的流動相溶解，渦旋1分鐘，此為1ug/ml的赭曲霉加標標準溶液。

1.2.4 凈化濃縮：取7ml的樣品提取液進一玻璃試管內(nèi)（與前處理柱配套提供）

（加標時取7ml的空白樣品分別加10ul和35ul的1ug/ml的赭曲霉標準溶液）,加70ul的冰已酸，混合，用PuriTox^SR 130赭曲霉毒素凈化柱凈化萃取液,然后將凈化液，轉(zhuǎn)移4ml的凈化液到另一試管，60℃水浴中氮氣吹干，用400ul的流動相（60/40/1水/乙腈/乙酸）溶解，渦旋30min ，轉(zhuǎn)移到1.5ml的離心管內(nèi)10000rpm離心5分鐘，轉(zhuǎn)移350ul 的清潔樣品進入液相。

1. 3儀器條件

Waters2695液相色譜儀，2475熒光檢測器

色譜柱：NovapakC18（5um） 3.90*150mm Waters PAHC18（5um）4.6*150mm

流動相：60/40 水/乙腈

流速：0.5ml/min 運行時間：20min

柱溫：40℃

進樣體積：60ul

EX:330nm EM:460nm

2. 0測定結(jié)果

2.1 標準曲線及回歸方程：取制定好的50ng/ml的標準溶液，用流動相分別稀釋成1、2、5、10、20、30、50ng/ml的濃度，制成標準曲線。

表1. 標準曲線的基本參數(shù)：

濃度范圍	1.0	2.0	5.0	10.0	20.0	30.0	50.0
峰面積	103454.993	210799.985	515389.964	1064099.926	2285364.840	3442139..760	5463738.891
相關(guān)系數(shù)	0.9995
回歸方程	Y=1.11×10⁵X-1.85×10³
檢測限	0.20ng/kg（按3倍信噪比計算）

2.2不同濃度添加回收實驗：取玉米樣品1份，分別做兩個濃度的加標回收實驗，結(jié)果見表2。

表2.兩個濃度的樣品添加回收實驗結(jié)果表：

組分

本底值

添加標準液的體積

10ul

35ul

赭曲霉毒素

添加處理后理論濃度

14.28ng/ml

50.0ng/ml

添加次數(shù)

添加后測得濃度（ng/ml）

14.18

14.16

14.13

14.20

14.10

52.06

52.16

51.13

51.68

50.69

回收率

99.30

99.16

98.95

99.44

98.74

104.12

104.32

102.26

103.36

101.38

平均值

99.12

103.09

RSD（%）

0.281

1.214

2.3精密度實驗：選擇不同含量的玉米樣品兩份，分別平行測定8次，結(jié)果見表3

表3.精密度實驗結(jié)果

檢測次數(shù)	1	2	3	4	5	6	7	8	平均值	RSD
樣品1測定值	11.23	11.46	11.41	11.36	11.87	11.97	11.67	11.75	11.59	2.27
樣品2測定值（ng/ml）	28.57	28.62	28.68	28.98	28.87	28.12	28.92	28.53	28.66	0.963

3.0結(jié)論：

此方法簡便易行，快速準確，靈敏度高，檢測限低，適合大批量檢測，值得推廣

4.0參考文獻：

王若軍,苗朝華,張振雄.中國飼料及飼料原料受霉菌毒素污染的調(diào)查報告.<<飼料工業(yè)>>2004.2（21）.:25

（3）G.. Buttinger, E.Fuchs,H.Knapp,F.Berthiller,2004,Performance of new clean-up column for the determination of ochratoxin A in cereals and foodstuffs by HPLC-FLD.Food Additives and Contaminants,11,1107-1114.

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真菌毒素檢測技術(shù)與產(chǎn)品服務（1）

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