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真空固相萃取的分離模式

閱讀：1536 發(fā)布時(shí)間：2024-9-3

固相萃取（Solid-Phase Extraction，簡(jiǎn)稱SPE）由液固萃取柱和液相色譜技術(shù)相結(jié)合發(fā)展而來(lái)，主要用于樣品的分離、純化和濃縮，與傳統(tǒng)的液液萃取法相比較可以提高分析物的回收率，更有效的將分析物與干擾組分分離，減少樣品預(yù)處理過(guò)程，操作簡(jiǎn)單、省時(shí)、省力，廣泛的應(yīng)用在醫(yī)藥、食品、環(huán)境、商檢、化工等領(lǐng)域。

1.反相固相萃取：

吸附劑（固定相）是非極性或弱極性的，如硅膠鍵合C18，C8，C4，C2，-苯基等。流動(dòng)相為極性（水溶液）或中等極性樣品基質(zhì)。

吸附劑的極性小于洗脫液的極性。

應(yīng)用：可以從強(qiáng)極性的溶劑中（如水樣）萃取是非極性或弱極性的化合物。

作用機(jī)理：非極性－非極性相互作用，如范德華力或色散力。

有機(jī)溶劑非極性順序：

正己烷＞環(huán)己烷＞四氯化碳＞甲苯＞苯＞無(wú)水乙醚＞氯仿＞二氯甲烷＞四氫呋喃＞乙酸乙酯＞丙酮＞乙腈＞異丙醇＞甲醇＞水＞乙酸

2.正相固相萃取：

吸附劑：極性鍵合相，如硅膠鍵合－NH2、－CN,-Diol(二醇基）；極性吸附劑，如 silica florisil、（A-,N-,B-)alumina、硅藻土等。流動(dòng)相為中等極性到非極性樣品基質(zhì)。

作用機(jī)理：

極性－極性相互作用。

表面硅羥基、鋁羥基與極性化合物的極性官能團(tuán)之間相互作用，包括氫鍵，π-π鍵等。

偶極－偶極相互作

偶極－誘導(dǎo)偶極相互作用。

應(yīng)用：從非極性溶劑樣品中萃取極性化合物除此之外，還有離子交換萃取和免疫親和兩種分離模式。

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真空固相萃取的分離模式

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