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七部門重磅部署醫(yī)藥工業(yè)數(shù)智化轉(zhuǎn)型，券商力薦掘金AI醫(yī)療未來(lái)新機(jī)遇
2025年04月25日 16:59:11
來(lái)源：制藥網(wǎng) 點(diǎn)擊量：1457
日前，工信部等七部門印發(fā)《醫(yī)藥工業(yè)數(shù)智化轉(zhuǎn)型實(shí)施方案(2025-2030年)》，總體要求：到2027年，醫(yī)藥工業(yè)數(shù)智化轉(zhuǎn)型取得重要進(jìn)展，以數(shù)智技術(shù)驅(qū)動(dòng)的醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈競(jìng)爭(zhēng)力和全生命周期質(zhì)量管理水平顯著提升。
日前，工信部等七部門印發(fā)《醫(yī)藥工業(yè)數(shù)智化轉(zhuǎn)型實(shí)施方案(2025-2030年)》，旨在加快落實(shí)《醫(yī)藥工業(yè)高質(zhì)量發(fā)展行動(dòng)計(jì)劃(2023—2025年)》《制造業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型行動(dòng)方案》《關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見(jiàn)》，深入推進(jìn)人工智能賦能新型工業(yè)化，推動(dòng)新一代信息技術(shù)與醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈深度融合。
總體要求：到2027年，醫(yī)藥工業(yè)數(shù)智化轉(zhuǎn)型取得重要進(jìn)展，以數(shù)智技術(shù)驅(qū)動(dòng)的醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈競(jìng)爭(zhēng)力和全生命周期質(zhì)量管理水平顯著提升。
其中提出，深化人工智能賦能應(yīng)用。支持相關(guān)單位建立醫(yī)藥大模型創(chuàng)新平臺(tái)，協(xié)同開(kāi)展醫(yī)藥大模型技術(shù)產(chǎn)品研發(fā)、監(jiān)管科學(xué)研究等，強(qiáng)化標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范、科技倫理、應(yīng)用安全和風(fēng)險(xiǎn)管理等規(guī)則建設(shè)。開(kāi)展“人工智能賦能醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈”應(yīng)用試點(diǎn)，鼓勵(lì)龍頭醫(yī)藥企業(yè)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)、科研院所、上下游企業(yè)、大用戶等組成聯(lián)合體，面向醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈形成一批效果顯著的標(biāo)志性應(yīng)用場(chǎng)景。鼓勵(lì)各地建設(shè)醫(yī)藥人工智能領(lǐng)域概念驗(yàn)證、中試驗(yàn)證、共性技術(shù)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)運(yùn)營(yíng)、開(kāi)源社區(qū)等公共服務(wù)平臺(tái)。
隨著該政策的發(fā)布，業(yè)內(nèi)認(rèn)為其意義重大，能夠有力推動(dòng) AI 技術(shù)在醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈各環(huán)節(jié)深度應(yīng)用，加速技術(shù)研發(fā)與創(chuàng)新，完善行業(yè)生態(tài)體系，提升產(chǎn)業(yè)整體競(jìng)爭(zhēng)力，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)升級(jí)，同時(shí)帶動(dòng)專業(yè)人才培養(yǎng)，開(kāi)拓市場(chǎng)空間，為 AI 醫(yī)療行業(yè)實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量、可持續(xù)發(fā)展注入強(qiáng)勁動(dòng)力，在政策支持下有望催生萬(wàn)億級(jí)市場(chǎng)，助力我國(guó)在全球 AI 醫(yī)療科技競(jìng)爭(zhēng)中搶占先機(jī)。
券商普遍看好AI醫(yī)療賽道，力薦掘金未來(lái)新機(jī)遇。如中信證券研報(bào)表示，AI醫(yī)療行業(yè)處在跑馬圈地階段。短中期來(lái)看，建議核心關(guān)注能夠獲取醫(yī)院診療數(shù)據(jù)實(shí)現(xiàn)AI模型能力提升的廠商；長(zhǎng)期來(lái)看，伴隨AI模型本身的格局走向集中，AI能力普惠化的背景下，在醫(yī)院客戶中存在信息化卡位將是參與AI醫(yī)療市場(chǎng)的重要前提，如醫(yī)院電子病歷、HIS供應(yīng)商也值得關(guān)注。
華泰證券研報(bào)表示，4月10日，美國(guó)FDA宣布將通過(guò)一系列方法減少、改進(jìn)或取代在單克隆抗體療法及其他藥物的研發(fā)中動(dòng)物試驗(yàn)要求，包括基于AI的毒性計(jì)算模型、在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中進(jìn)行的細(xì)胞系和類器官毒性測(cè)試。2025年計(jì)劃啟動(dòng)試點(diǎn)項(xiàng)目，允許部分藥企在FDA監(jiān)督下完全跳過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，全面政策更新預(yù)計(jì)2026年完成。FDA此項(xiàng)政策將進(jìn)一步推動(dòng)AI在新藥研發(fā)中的覆蓋，從化學(xué)合成環(huán)節(jié)加速走向臨床前及臨床試驗(yàn)等生物環(huán)節(jié)，推動(dòng)創(chuàng)新藥企業(yè)加大AI藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)投入。再次強(qiáng)調(diào)2025年“AI+醫(yī)療”將迎來(lái)跨越式發(fā)展，應(yīng)重視相關(guān)投資機(jī)會(huì)。
東吳證券4月25日也發(fā)布研報(bào)稱，七部門印發(fā)《醫(yī)藥工業(yè)數(shù)智化轉(zhuǎn)型實(shí)施方案》，鼓勵(lì)A(yù)I+醫(yī)療進(jìn)一步融合。建議關(guān)注訊飛醫(yī)療科技、潤(rùn)達(dá)醫(yī)療、晶泰控股、醫(yī)渡科技、金域醫(yī)學(xué)、華大基因、泓博醫(yī)藥、成都先導(dǎo)。
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