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關(guān)注水質(zhì)安全，“高品質(zhì)供水水質(zhì)分析與檢測(cè)技術(shù)線上研討會(huì)”開(kāi)課在即
2025年5月7日14:00，化工儀器網(wǎng)特舉辦“高品質(zhì)[詳細(xì)]
黃金十年，創(chuàng)新重塑未來(lái)——2021亞洲制藥產(chǎn)業(yè)大會(huì)生物制藥專場(chǎng)報(bào)告集錦
2021年06月29日 14:34:33
來(lái)源：化工儀器網(wǎng) 作者：吳吳吳 點(diǎn)擊量：7438
6月22-23日，2021生物制藥產(chǎn)業(yè)大會(huì)在上海萬(wàn)豪虹橋大酒店召開(kāi)。本屆大會(huì)除全體大會(huì)“時(shí)代使命，制藥工業(yè)大變革”外，還下設(shè)生物制藥和化學(xué)制藥兩個(gè)分會(huì)場(chǎng)，其中生物制藥專場(chǎng)“黃金十年，創(chuàng)新重塑未來(lái)”分會(huì)場(chǎng)的部分報(bào)告整理如下。
【化工儀器網(wǎng) 會(huì)議新聞】 6月22-23日，由上海士研管理咨詢有限公司主辦的APM 2021亞洲制藥產(chǎn)業(yè)大會(huì)在上海萬(wàn)豪虹橋大酒店召開(kāi)。本屆大會(huì)除全體大會(huì)“時(shí)代使命，制藥工業(yè)大變革”外，還下設(shè)生物制藥和化學(xué)制藥兩個(gè)分會(huì)場(chǎng)，其中生物制藥專場(chǎng)“黃金十年，創(chuàng)新重塑未來(lái)”分會(huì)場(chǎng)的部分報(bào)告整理如下。
“黃金十年，創(chuàng)新重塑未來(lái)”生物制藥分會(huì)場(chǎng)現(xiàn)場(chǎng)
生物制藥分會(huì)場(chǎng)主持人：創(chuàng)勝集團(tuán)全球工藝及產(chǎn)品開(kāi)發(fā)執(zhí)行副總裁 楊曉明
報(bào)告人：弗若斯特沙利文咨詢有限公司合伙人兼董事總經(jīng)理 毛化
報(bào)告題目：中國(guó)生物醫(yī)藥行業(yè)現(xiàn)狀與未來(lái)展望
報(bào)告題目：中國(guó)生物醫(yī)藥行業(yè)現(xiàn)狀與未來(lái)展望
毛化先生是弗若斯特沙利文咨詢有限公司合伙人兼董事總經(jīng)理，一直專注于醫(yī)療健康領(lǐng)域，會(huì)上他為嘉賓們從中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)變革與未來(lái)市場(chǎng)發(fā)展分析的角度帶來(lái)了《中國(guó)生物醫(yī)藥行業(yè)現(xiàn)狀與未來(lái)展望》，毛化總經(jīng)理的報(bào)告分析了中國(guó)生物醫(yī)藥市場(chǎng)的現(xiàn)狀和資本市場(chǎng)的表現(xiàn)，并展望了中國(guó)生物醫(yī)藥市場(chǎng)的潛力方向。
報(bào)告人：綠葉制藥集團(tuán)高級(jí)副總裁 孫志剛
報(bào)告題目：FDA對(duì)生物制品的質(zhì)量監(jiān)管及質(zhì)量管理體系的建設(shè)
報(bào)告題目：FDA對(duì)生物制品的質(zhì)量監(jiān)管及質(zhì)量管理體系的建設(shè)
孫志剛博士就“從FDA對(duì)生物制品的質(zhì)量監(jiān)管看如何建立符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理體系”為嘉賓做了《FDA對(duì)生物制品的質(zhì)量監(jiān)管及質(zhì)量管理體系的建設(shè)》的報(bào)告，孫志剛博士曾在美國(guó)FDA工作12年，擔(dān)任工藝設(shè)施辦公室(OPF)工藝評(píng)審Ⅱ處代理主任，主要負(fù)責(zé)新藥和仿制藥的質(zhì)量評(píng)審和批準(zhǔn)前檢查。孫志剛博士為嘉賓們?cè)敿?xì)介紹了FDA對(duì)于藥品質(zhì)量的監(jiān)管和FDA對(duì)生物制品的生命全周期監(jiān)管，并指出生物制品的質(zhì)量監(jiān)管體系建設(shè)的要點(diǎn)是研發(fā)質(zhì)量管理體系、商業(yè)化生產(chǎn)質(zhì)量管理體系和供應(yīng)鏈質(zhì)量管理體系的建設(shè)。
報(bào)告人：武田(中國(guó))投資有限公司總裁 單國(guó)洪
報(bào)告題目：構(gòu)建多元合作的創(chuàng)新生態(tài)圈
報(bào)告題目：構(gòu)建多元合作的創(chuàng)新生態(tài)圈
單國(guó)洪總裁為嘉賓們做了題為《構(gòu)建多元合作的創(chuàng)新生態(tài)圈》的報(bào)告，報(bào)告指出中國(guó)抗腫瘤治療領(lǐng)域的新藥研發(fā)合作愈加活躍。在新藥研發(fā)方面，跨國(guó)藥企轉(zhuǎn)變了中國(guó)在全球開(kāi)發(fā)策略中的角色：中國(guó)成為跨國(guó)藥企的“活水之源”。跨國(guó)藥企設(shè)立并升級(jí)中國(guó)研發(fā)中心，與國(guó)際各研究機(jī)構(gòu)、各領(lǐng)域?qū)＜液捅就了幤箝_(kāi)展廣泛合作，培養(yǎng)了大量中國(guó)本土研發(fā)人才；本土企業(yè)創(chuàng)新藥研發(fā)熱情高漲，通過(guò)構(gòu)建自主研發(fā)體系、加大研發(fā)投入，開(kāi)展國(guó)際多中心臨床實(shí)驗(yàn)等措施，努力實(shí)現(xiàn)本土創(chuàng)新藥的國(guó)際化。
報(bào)告人：創(chuàng)勝集團(tuán)全球工藝及產(chǎn)品開(kāi)發(fā)執(zhí)行副總裁 楊曉明
報(bào)告題目：抗體藥物商業(yè)化生產(chǎn)的關(guān)鍵因素
報(bào)告題目：抗體藥物商業(yè)化生產(chǎn)的關(guān)鍵因素
楊曉明副總裁為嘉賓做了《抗體藥物商業(yè)化生產(chǎn)的關(guān)鍵因素》，報(bào)告指出隨著中國(guó)生物制藥的收割期到來(lái)，Biosimilar and Me-Too成為主流，但目前中國(guó)生物制藥還面臨著產(chǎn)能不足、規(guī)模太小、工藝及GMP水平有待提高等問(wèn)題，并指出制藥企業(yè)在未來(lái)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)勝出的主要因素是投入、生產(chǎn)規(guī)范、穩(wěn)定性以及成本等。
報(bào)告人：復(fù)星凱特生物科技公司 CEO 黃 海
報(bào)告題目：CAR-T療法現(xiàn)狀及展望
報(bào)告題目：CAR-T療法現(xiàn)狀及展望
黃海先生作為復(fù)星凱特生物科技有限公司的CEO上臺(tái)為嘉賓們做了《CAR-T療法現(xiàn)狀及展望》報(bào)告。報(bào)告開(kāi)始，黃海先生用美國(guó)生物學(xué)家喬治戴利的話“如果說(shuō)20世紀(jì)是藥物治療時(shí)代，那么21世紀(jì)就是細(xì)胞治療的時(shí)代”引出報(bào)告CAR-T療法的主題，報(bào)告為嘉賓展示了CAR-T療法的行業(yè)現(xiàn)狀、CAR-T細(xì)胞治療的特點(diǎn)以及CAR-T療法的商業(yè)化問(wèn)題。
(圖片來(lái)源：上海士研管理咨詢有限公司)
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