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骨質(zhì)疏松你真的了解嗎？3分鐘帶你認(rèn)識(shí)它的真面目2022/08/22: 骨質(zhì)疏松癥是一種骨代謝失衡導(dǎo)致的全身退行性骨病，其治療藥物主要有骨吸收抑制劑、骨形成促進(jìn)劑和中藥等。近年來(lái)國(guó)內(nèi)外骨質(zhì)疏松癥患者日益增多，如何提高其治療效果且減少藥物不良反應(yīng)成為當(dāng)前研究重點(diǎn)。01骨質(zhì)疏松骨質(zhì)疏松癥(osteoporosis、0P)是一種以骨量減少、骨微結(jié)構(gòu)被破壞、骨脆性增加和骨折風(fēng)險(xiǎn)增高為特征的全身退行性骨病。臨床上主要分為原發(fā)性O(shè)P和繼發(fā)性O(shè)P。流行病學(xué)調(diào)查顯示，OP成為了影響人類(lèi)健康的第七大類(lèi)疾病，預(yù)計(jì)到2050年我國(guó)OP患者將達(dá)到2.12億人次，致死率致殘率及各類(lèi)并發(fā)癥發(fā)生

怎么樣正確的進(jìn)行ELISA試劑盒的檢測(cè)2022/08/19: ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)在這里（通用版）規(guī)格：96T48T用途：科研實(shí)驗(yàn)（僅供實(shí)驗(yàn)室研究使用）保存：2-8℃。有效期：6個(gè)月結(jié)合物的制備1.戊二醛交聯(lián)法戊二醛是一種雙功能團(tuán)試劑，它可以使酶與蛋白質(zhì)的氨基通過(guò)它而聯(lián)結(jié)。堿性磷酸一般用此法進(jìn)行標(biāo)記。交聯(lián)方法一步法、兩步法兩種。在一步法中戊二醛直接加入酶與抗體的混合物中，反應(yīng)后即得酶標(biāo)記抗體。ELISA中常用的酶一般都用此法交聯(lián)。它具有操作簡(jiǎn)便、有效和重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)。缺點(diǎn)是交聯(lián)反應(yīng)是隨機(jī)的，酶與抗體交聯(lián)時(shí)分子間的比例不嚴(yán)格，結(jié)合物的大小也不均一，酶與酶，

mRNA轉(zhuǎn)染利器- jetMessenger簡(jiǎn)介2022/08/12: mRNA轉(zhuǎn)染是一種新的解決方案，適用于各種難以用質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染的細(xì)胞，包括貼壁細(xì)胞（神經(jīng)元或原代細(xì)胞）和懸浮細(xì)胞（淋巴細(xì)胞）。與DNA轉(zhuǎn)染相比，該過(guò)程具有許多優(yōu)點(diǎn)：轉(zhuǎn)染細(xì)胞的百分比高，轉(zhuǎn)染后蛋白質(zhì)表達(dá)速度更快，與質(zhì)?；虿《据d體相比，沒(méi)有插入誘變的風(fēng)險(xiǎn)。實(shí)際上，mRNA在細(xì)胞質(zhì)中傳遞和表達(dá)，不需要穿過(guò)核膜，這是質(zhì)粒轉(zhuǎn)移的限制步驟之一。此外，新一代修飾的mRNA降低了通常由mRNA進(jìn)入胞質(zhì)溶膠誘導(dǎo)的毒性和免疫反應(yīng)(1,2)。mRNA轉(zhuǎn)染的瞬時(shí)特性對(duì)于許多應(yīng)用來(lái)說(shuō)是理想的，包括細(xì)胞重編程、基因組編輯(

RNA融合標(biāo)準(zhǔn)品上新——HD8342022/08/12: HorizonDiscovery近期上新了一款RNA融合標(biāo)準(zhǔn)品，小刀覺(jué)得此品甚好，所以潛心研究、整理資料，為的就是給大家?guī)?lái)第一手的產(chǎn)品資訊。Horizon分子診斷標(biāo)準(zhǔn)品的老粉都知道，HD784一直以來(lái)都是RNA融合熱銷(xiāo)產(chǎn)品，涵蓋3個(gè)融合基因（EML4-ALK,CCDC6-RET,SLC34A2-ROS1），但越來(lái)越多的客戶覺(jué)得3個(gè)融合基因遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠，因此，更多的融合基因變體需求提上研發(fā)日程。最終，HD834應(yīng)運(yùn)而生——Pan-Cancer6-FusionPanel，新品涵蓋6個(gè)融合基因（TPM3

神經(jīng)科學(xué)熱門(mén)產(chǎn)品9：鈉、鈣離子通道激活劑2022/08/12: 電壓門(mén)控鈉離子通道（Voltage-gatedNa+channels，簡(jiǎn)寫(xiě)為NaV）在肌肉、心臟和神經(jīng)等電興奮組織中對(duì)信號(hào)的產(chǎn)生和傳播非常重要。這些通道的激活最終會(huì)導(dǎo)致肌肉收縮、心臟節(jié)律和神經(jīng)元放電。目前被發(fā)現(xiàn)的哺乳動(dòng)物NaV通道亞型共有9種(NaV1.1-NaV1.9)，并在人類(lèi)基因組中發(fā)現(xiàn)了9個(gè)編碼不同α亞基亞型的基因(SCN1A、SCN2A等)和4個(gè)β亞基基因(SCN1B、SCN2B等)。電壓門(mén)控鈣離子通道（Voltage-gatedCa2+channels,簡(jiǎn)稱Cav）在突觸前膜的囊泡融

一般常見(jiàn)的ELISA試劑盒有哪些種類(lèi)2022/08/10: 1、細(xì)胞因子檢測(cè)試劑盒：如白介素、選擇素、集落刺激因子，腫瘤壞死因子，干擾素，轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子，趨化因子，細(xì)胞因子受體，粘附分子，生長(zhǎng)因子，凋亡因子等等。2、心肌梗塞檢測(cè)試劑盒：如肌鈣蛋白，肌紅蛋白，C-反應(yīng)蛋白等等。3、內(nèi)分泌檢測(cè)試劑盒：如甲狀腺,胰腺,性激素,孕酮,睪酮,生長(zhǎng)激素,生長(zhǎng)抑素,內(nèi)皮素,皮質(zhì)醇,骨鈣素,催乳素,促腎上腺皮質(zhì)激素,促卵泡素,雌二醇，雌三醇等等。4、肝纖維化檢測(cè)試劑盒：如纖維連接蛋白，透明質(zhì)酸，膠原，基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子，基質(zhì)金屬蛋白酶，層粘蛋白等等。5、自身免疫檢測(cè)試

神經(jīng)科學(xué)熱門(mén)產(chǎn)品8：鈉、鈣離子通道阻斷劑2022/08/10: 電壓門(mén)控鈉離子通道（Voltage-gatedNa+channels，簡(jiǎn)寫(xiě)為NaV）在肌肉、心臟和神經(jīng)等電興奮組織中對(duì)信號(hào)的產(chǎn)生和傳播非常重要。這些通道的激活最終會(huì)導(dǎo)致肌肉收縮、心臟節(jié)律和神經(jīng)元放電。目前被發(fā)現(xiàn)的哺乳動(dòng)物NaV通道亞型共有9種(NaV1.1-NaV1.9)，并在人類(lèi)基因組中發(fā)現(xiàn)了9個(gè)編碼不同α亞基亞型的基因(SCN1A、SCN2A等)和4個(gè)β亞基基因(SCN1B、SCN2B等)。電壓門(mén)控鈣離子通道（Voltage-gatedCa2+channels,簡(jiǎn)稱Cav）在突觸前膜的囊泡融

嗨~總蛋白你測(cè)了嗎？--關(guān)于蛋白磷酸化水平檢測(cè)兩三事2022/08/09: 多種疾病的產(chǎn)生都伴隨著蛋白過(guò)度磷酸化的機(jī)制。研究磷酸化水平，以確定信號(hào)傳導(dǎo)。在不評(píng)估總蛋白磷酸化和非磷酸化水平的情況下，研究人員可能會(huì)得出錯(cuò)誤的結(jié)論，即一種化合物具有上調(diào)或下調(diào)磷酸化的作用，而實(shí)際上其作用可能是由于該蛋白質(zhì)表達(dá)水平的變化。這種錯(cuò)誤的分析結(jié)果導(dǎo)致對(duì)化合物的功能的判定。HTRF®--均相時(shí)間分辨熒光，時(shí)間分辨（TRF）和熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）兩大核心技術(shù)的碰撞，利用兩個(gè)極其穩(wěn)定的熒光基團(tuán)，“相遇即發(fā)光”的原理，提供了一個(gè)簡(jiǎn)單（免洗），快速，高通量，高靈敏的方法分析磷酸化蛋白和總

神經(jīng)科學(xué)熱門(mén)產(chǎn)品6：鉀離子通道活化劑2022/08/09: 鉀離子通道是四聚體的整合膜蛋白，形成水孔，K+可以通過(guò)水孔流動(dòng)，并在許多生物體中發(fā)現(xiàn)。在神經(jīng)元中，K+通道參與維持靜息電位、動(dòng)作電位后的膜復(fù)極、控制重復(fù)放電的時(shí)間。K+通道是生物體內(nèi)廣泛的離子轉(zhuǎn)運(yùn)分子，在人類(lèi)體內(nèi)有70多個(gè)基因編碼不同的K+通道。鉀離子通道活化劑/開(kāi)放劑，是一類(lèi)可促進(jìn)離子通過(guò)鉀離子通道傳輸?shù)乃幬?。如化合物Retigabine，就可以強(qiáng)有力的激活電壓門(mén)控鉀離子通道KV7.2，KV7.3，KV7.4，經(jīng)常被用于臨床上的癲癇治療。AlomoneLabsRetigabine激活HEK29

神經(jīng)科學(xué)熱門(mén)產(chǎn)品5：內(nèi)向整流型鉀離子通道抗體2022/08/09: 鉀離子通道是四聚體的整合膜蛋白，形成水孔，K+可以通過(guò)水孔流動(dòng)，并在許多生物體中發(fā)現(xiàn)。在神經(jīng)元中，K+通道參與維持靜息電位、動(dòng)作電位后的膜復(fù)極、控制重復(fù)放電的時(shí)間。K+通道是生物體內(nèi)廣泛的離子轉(zhuǎn)運(yùn)分子，在人類(lèi)體內(nèi)有70多個(gè)基因編碼不同的K+通道。內(nèi)向整流型鉀離子通道（potassiuminwardly-rectifyingchannel，簡(jiǎn)稱Kir），主要存在與心肌細(xì)胞中。Kir通道根據(jù)其類(lèi)型和位置的不同具有不同的生理功能。到目前為止，已被鑒定出15個(gè)Kir亞基基因，并將其劃分為7個(gè)亞家族(Ki

哈佛與MSD聯(lián)合報(bào)道血漿pTau181、tTau在AD的診斷價(jià)值2022/08/05: 過(guò)去幾年，隨著超靈敏免疫分析技術(shù)的發(fā)展，阿爾茨海默?。ˋD）血液生物標(biāo)志物取得了重大進(jìn)展，有望改變?cè)\斷、預(yù)測(cè)和跟蹤神經(jīng)退行性癡呆進(jìn)展的方式。哈佛醫(yī)學(xué)院馬薩諸塞州總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科（阿爾茨海默病臨床和轉(zhuǎn)化研究實(shí)驗(yàn)室），哈佛醫(yī)學(xué)院波士頓布列根和婦女醫(yī)院（精確neurology項(xiàng)目和高級(jí)帕金森研究中心），美國(guó)MSD（MesoScaleDiagnostics診斷公司）公布了一項(xiàng)聯(lián)合研究（預(yù)印本）。本研究得到了NIA、NIAID、NIH、NIH艾滋病分部、NIMH、NINDS、哈佛神經(jīng)發(fā)現(xiàn)中心和邁克爾·?？怂?

肝病: FGF19靶點(diǎn) - 非酒精性脂肪肝炎NASH臨床2b2022/08/05: 非酒精性脂肪性肝炎（NASH）以肝臟脂肪變性、炎癥和損傷為特征，與肝移植和死亡風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)。全球超過(guò)8000萬(wàn)人患有非酒精性脂肪性肝炎（NASH），未來(lái)十年的NASH和NASH相關(guān)終末期肝病的患病率將顯著增加。本研究的目的是評(píng)估Aldafermin的安全性和有效性，這是一種腸激素成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子19（FGF19）的工程類(lèi)似物，可以顯著抑制膽汁酸合成，調(diào)節(jié)代謝平衡。在這項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的2b期研究（ALPINE2/3）中，對(duì)活檢證實(shí)為NASH和2或3期纖維化的患者，研究者按照1:1:1:

生產(chǎn)好搭檔——如何選擇合適的生物反應(yīng)器2022/08/05: 簡(jiǎn)介—生物反應(yīng)器生物反應(yīng)器是指利用自然存在的微生物或具有特殊降解能力的微生物接種至液相或固相的反應(yīng)系統(tǒng)。在細(xì)胞培養(yǎng)、制藥生產(chǎn)、動(dòng)植物組織培養(yǎng)、微生物發(fā)酵生產(chǎn)、生物制品制備、污水處理等實(shí)驗(yàn)中，需要合適的生物反應(yīng)器對(duì)生產(chǎn)提供良好的反應(yīng)環(huán)境。在醫(yī)學(xué)與科研中的應(yīng)用醫(yī)學(xué)方面：動(dòng)物細(xì)胞(雜交瘤細(xì)胞、CHO細(xì)胞、昆蟲(chóng)細(xì)胞等)大規(guī)模培養(yǎng)技術(shù)及其生物反應(yīng)器工程可廣泛應(yīng)用于抗體、基因重組蛋白質(zhì)藥物、病毒疫苗等生物技術(shù)產(chǎn)品的研究開(kāi)發(fā)和工業(yè)化生產(chǎn)?？蒲蟹矫妫簻p少了細(xì)胞培養(yǎng)的難度，使細(xì)胞培養(yǎng)更趨向大規(guī)模化，加快科研項(xiàng)目的

p-Tau 鑒別創(chuàng)傷性腦病綜合征（TES）與阿爾茨海默病（AD）2022/08/04: 創(chuàng)傷性腦病綜合征（TES）的臨床癥狀與阿爾茨海默?。ˋD）重疊。AD病理通常與慢性創(chuàng)傷性腦?。–TE）病理同時(shí)發(fā)生。目前還沒(méi)有經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的CTE生物標(biāo)志物。AD特異性生物標(biāo)記物如血漿P-tau181和P-tau217可能有助于識(shí)別患有AD病理的TES患者。本研究測(cè)量了創(chuàng)傷性腦病綜合征（TES）、MCI/癡呆患者（生物標(biāo)記物確認(rèn)為AD（“AD”）和健康對(duì)照組（“HC”）的血漿P-tau181和P-tau217（MesoScaleDiscovery，MSD電化學(xué)發(fā)光）。一組患者接受β-PET，另一組患

OGM在染色體結(jié)構(gòu)變異檢出的效能及初步應(yīng)用評(píng)估2022/08/04: 2022年6月，北京協(xié)和醫(yī)院國(guó)家婦產(chǎn)疾病臨床研究中心和內(nèi)分泌科研究組發(fā)表了以《光學(xué)基因組圖譜技術(shù)在染色體結(jié)構(gòu)變異檢出的效能及初步應(yīng)用評(píng)估》為題的中文文章，該研究納入了10例染色體核型檢出異常的樣本，在9例樣本中檢出結(jié)構(gòu)變異，其中3例為非平衡性結(jié)構(gòu)變異，6例為平衡性結(jié)構(gòu)變異，包括5例易位和1例臂內(nèi)倒位，檢測(cè)結(jié)果與核型、芯片等技術(shù)一致，并能精細(xì)化斷裂點(diǎn)位置、確定重復(fù)或插入的片段方向。另有1例斷裂和重接位點(diǎn)位于著絲粒的易位樣本未被檢出。OGM檢測(cè)非平衡結(jié)構(gòu)變異其中前3例為非平衡的結(jié)構(gòu)變異，OGM檢測(cè)到

指南 | Lonza 電轉(zhuǎn)條件優(yōu)化指南及常見(jiàn)問(wèn)題2022/08/03: 本期我們將為您提供優(yōu)化4D-Nucleofector™X單元的Nucleofection™條件的指南，及有關(guān)該主題的常見(jiàn)問(wèn)題。Q：Nucleofector™I或II條件是否與4D-Nucleofector™X單元兼容？4D-Nucleofector™系統(tǒng)基于升級(jí)后的Nucleofector™技術(shù)，并具有以下主要改進(jìn)：·兩種Nucleofection™體系(20ul和100ul)，且實(shí)驗(yàn)條件可以互相轉(zhuǎn)移·Nucleocuvette™由導(dǎo)電聚合物而非鋁組成，提高了細(xì)胞活力·簡(jiǎn)化的4D-Nucleof

OGM技術(shù)臨床新進(jìn)展發(fā)布，看看國(guó)內(nèi)專家怎么說(shuō)2022/08/03: NEWS近日，醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)經(jīng)典期刊JournalofMedicalGenetics（Q1區(qū)）在線刊表了復(fù)旦大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院集愛(ài)中心一項(xiàng)研究成果。該研究通過(guò)對(duì)多種結(jié)構(gòu)變異檢測(cè)技術(shù)在隱匿性平衡染色體重排(BalancedChromosomalRearrangements,BCRs)的檢測(cè)比較，揭示了高分辨率光學(xué)基因組圖譜（Opticalgenomemapping,OGM）在隱匿性染色體重排變異檢測(cè)中具有優(yōu)勢(shì)，并推薦可以將OGM作為一種新的檢測(cè)隱匿性BCRs的臨床一線手段。研究背景染色體重排在多種人類(lèi)

DELFIA® EuTDA法檢測(cè)細(xì)胞殺傷功能2022/08/03: 本文闡述了DELFIA®EuTDA法在不同場(chǎng)景中，如：CAR-T、CAR-NK和抗體依賴的細(xì)胞毒性（ADCC）檢測(cè)細(xì)胞殺傷功能的應(yīng)用。該方法靈敏度高，特異性好，適用范圍廣等優(yōu)勢(shì)，得到廣泛的認(rèn)可。技術(shù)原理介紹靶細(xì)胞與BATDA共孵育，BATDA進(jìn)入細(xì)胞后，被內(nèi)酯酶裂解形成TDA，親水性的TDA不能再穿過(guò)細(xì)胞膜屏障。與效應(yīng)細(xì)胞共孵育，啟動(dòng)殺傷效應(yīng)將靶細(xì)胞中的TDA釋放到上清液中，然后將其轉(zhuǎn)移到檢測(cè)板上，并化合物溶液結(jié)合生成熒光分子EuTDA。細(xì)胞裂解導(dǎo)致EuTDA的增加，因此信號(hào)的增加與標(biāo)記的靶細(xì)胞

神經(jīng)科學(xué)熱門(mén)產(chǎn)品6：鉀離子通道Blockers2022/08/02: 鉀離子通道阻斷劑（PotassiumChannelBlockers），是一類(lèi)可抑制K+通過(guò)膜通道的化合物，包括有機(jī)化合物和各類(lèi)神經(jīng)毒素（如α-Dendrotoxin，Apamin等）鉀離子通道是四聚體的整合膜蛋白，形成水孔，K+可以通過(guò)水孔流動(dòng)，并在許多生物體中發(fā)現(xiàn)。在神經(jīng)元中，K+通道參與維持靜息電位、動(dòng)作電位后的膜復(fù)極、控制重復(fù)放電的時(shí)間。K+通道是生物體內(nèi)廣泛的離子轉(zhuǎn)運(yùn)分子，在人類(lèi)體內(nèi)有70多個(gè)基因編碼不同的K+通道。下表給大家?guī)?lái)三種針對(duì)不同鉀離子通道的阻滯劑（Blocker）：電壓門(mén)控

BioXcell：InVivoMAb anti-mouse F4/802022/08/02: 一、產(chǎn)品介紹F4/80是一種160kDa的膜糖蛋白，屬于EGF-TM7家族。F4/80在大多數(shù)組織巨噬細(xì)胞上表達(dá)，包括腹膜、肺、腸、胸腺和脾紅髓巨噬細(xì)胞，以及Kuffer細(xì)胞、朗格漢斯細(xì)胞、骨髓基質(zhì)細(xì)胞和樹(shù)突細(xì)胞的亞群。F4/80的同源配體尚未確定，但在小鼠中的研究表明，F(xiàn)4/80對(duì)細(xì)胞因子的產(chǎn)生和誘導(dǎo)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞是重要的。二、產(chǎn)品詳情產(chǎn)品詳情產(chǎn)品貨號(hào)BE0206產(chǎn)品規(guī)格1/5/25/50/100mg抗體亞型RatIgG2b,κ推薦同型對(duì)照InVivoMAbratIgG2bisotypecont

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